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20-(Hexopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl hexopyranoside

HCID 432116
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
22427-39-0
표준 SMILES
CC(C)=CCCC(C)(OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O)C1CCC2(C)C1C(O)CC1C3(C)CCC(O)C(C)(C)C3C(OC3OC(CO)C(O)C(O)C3O)CC12C
InChIKey
YURJSTAIMNSZAE-UHFFFAOYSA-N
분자식
C42H72O14
평균 분자량
801.024 g/mol
단동위원소 질량
800.49220698

이름 및 식별자

우선 이름
20-(Hexopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl hexopyranoside
IUPAC
20-(Hexopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl hexopyranoside
영어명
Ginsenoside Rg1
분자식
C42H72O14
분자량
801.01

이름 및 동의어

Rg1SANCHINOSIDE C1GINSENOSIDE RGLPANAXOSIDE Aginsenosidea2ginsenosideg1panaxosiderg1Gensenoside Rg1GINSENOSIDE RG1Panaxsaponin Rg1

데이터베이스 식별자

CAS
22427-39-0
PubChem CID
432116
DTXSID
DTXSID00865050

물성

물리화학적 성질

녹는점
194 · 194~197℃
끓는 점
898.5 · 898.5±65.0 °C(Predicted)
밀도
1.33 · 1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
저장 조건
-20 °C · Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
용해도
DMSO(약간), 메탄올(약간), 피리딘(약간)에 용해됨
산도 계수 (pKa)
12.91 · 12.91±0.70(Predicted)
물리적 상태
Solid
색상
흰색에서 황백색까지
생물학적 소스
Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen
안정성
흡습성
주요 응용
음식 및 음료
화장품 원료 기능
피부 컨디셔닝 - 보습제헤어 컨디셔닝
InChIKey
YURJSTAIMNSZAE-OLCOBRLXNA-N
LogP
1.67 · 1.670 (est)

화학적 성질

White solid

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
rtecs
LY9537200
HS 번호
29389090
risk_code
22-39/23/24/25-23/24/25-11
hazard_code
Xn,T,F
safety_code
2-45-36/37-16-7-24/25
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

개요Ginsenoside RG1(Rg1) is a natural product found in Panax notoginseng, Panax ginseng, and Panax vietnamensis. It is one of the primary bioactive ingredients in Panax notoginseng saponins. Numerous studies have indicated that Rg1 plays significant roles in health benefits such as anticancer, neuroprotective, anti-senescence, anti-inflammation, and antioxidative effects. Also, extensive research has demonstrated that Rg1 is associated with various diseases, including cardiovascular disease, Alzheimer’s disease, spinal cord injury, and liver injury. Xue et al. and Yu et al. demonstrated that Rg1 ameliorated streptozotocin-induced oxidative stress and myocardial apoptosis and suppressed HG-induced mesenchymal activation and fibrosis[1].

용도Ginsenoside Rg1 protects against arthitis through osteoclast differentiation inhibition. Anti-tumor agent, inhibits the NF-kB-dependant MMP-expression in PMA (phorbol myristate acetate)-induced tumor cell invasion.

공급사101 곳

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
成都普瑞法科技开发有限公司+86-028-82633397 18982077548 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
T&W GROUP021-61551611 13296011611 · [email protected]
上海如吉生物科技发展有限公司+86-21-65211385-8001 36031160 · [email protected]
大连美仑生物技术有限公司0411-62910999 13889544652 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技股份有限公司)400-0056266 · [email protected]

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天津万象恒远科技有限公司15722085254 · [email protected]
成都普思生物科技股份有限公司028-85370565-229 18080489829 · [email protected]
成都普菲德生物技术有限公司028-82610909 13388174823 · [email protected]
上海融禾医药科技发展有限公司17301719108 13341702378 · [email protected]
上海泰坦科技股份有限公司4006009262 13023226327 · [email protected]
深圳虹彩祥根生物科技有限公司+86-0755-89668383 · [email protected]
潍坊华植生物科技有限公司17388075642 13815430202 · [email protected]
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杭州东帆化学有限公司86-0571-85151182
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南京杜莱生物技术有限公司025-84699383-8003;025-846993838003-8003 18013301590 · [email protected]
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成都钠钶锂生物科技有限公司028-61983833 19138982515 · [email protected]
天津阿尔塔科技有限公司022-6537-8550 15522853686 · [email protected]
西安康诺化工有限公司029-86107037 15829389671 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)021-021-33632979 15002134094 · [email protected]
湖北康恩化学有限公司180-64105258 18064105258 · [email protected]
武汉天植生物技术有限公司18607101326 15172504745 · [email protected]
EMMX Biotechnology LLC888-539-0666 · [email protected]
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정의ChEBI: A ginsenoside found in Panax ginseng and Panax japonicus var. major that is dammarane which is substituted by hydroxy groups at the 3beta, 6alpha, 12beta and 20 <ital pro-S positions, in which the hydroxy groups at positions 6 and 20 have been converted to the corresponding beta-D-glucopyranosides, and in which a double bond has been introduced at the 24-25 posit on.