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4-메틸아미노-1-피리딘-3-일-부탄-1-온

Pseudooxynicotine

HCID 434
노트반응
기본 정보개요이름 및 식별자물성화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
2055-23-4
표준 SMILES
CNCCCC(=O)c1cccnc1
InChIKey
SGDIDUFQYHRMPR-UHFFFAOYSA-N
분자식
C10H14N2O
평균 분자량
178.23 g/mol
단동위원소 질량
178.11061307

개요

Pseudooxynicotine is an aminoacylpyridine that is pyridine substituted at position 3 by a 4-(methylamino)butanoyl group. It is a pyridine alkaloid and an aminoacylpyridine. It is a conjugate base of a pseudooxynicotinium(1+).

이름 및 식별자

우선 이름
Pseudooxynicotine
IUPAC
4-(methylamino)-1-pyridin-3-ylbutan-1-one
현지명
4-메틸아미노-1-피리딘-3-일-부탄-1-온
영어명
4-methylamino-1-pyridin-3-yl-butan-1-one
분자식
C10H14N2O
분자량
178.23

이름 및 동의어

pseudooxynicotine2055-23-44-(methylamino)-1-(pyridin-3-yl)butan-1-one1-butanone, 4-(methylamino)-1-(3-pyridinyl)-1NJL277R65CHEBI:37753DTXSID80174551RefChem:176972DTXCID90970424-(methylamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone4-(methylamino)-1-pyridin-3-ylbutan-1-one4-(methylamino)-1-(3-pyridinyl)-1-butanone
이름 더 보기
4-메틸아미노-1-피리딘-3-일-부탄-1-온Nicotine Impurity 2
4-(Methyl-d3-amino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone DihydrochlorideUNII-1NJL277R654-methylamino-1-pyridin-3-yl-butan-1-oneSCHEMBL5415831CHEMBL3544721SCHEMBL29422892MFCD09859673EBC-241024

데이터베이스 식별자

CAS
2055-23-4
PubChem CID
434
DTXSID
DTXSID80174551
ChEMBL
CHEMBL3544721
ChEBI
CHEBI:37753
UNII
1NJL277R65

물성

구조 계산 물성

XLogP
0.3
극성 표면적
42 Ų
수소 결합 공여자 수
1
수소 결합 수용자 수
3
회전 가능 결합 수
5
무거운 원자 수
13
형식 전하
0
복잡도
159

실험 및 물리화학적 성질

Physical DescriptionSolid

화학 및 산업

약리 정보

Metabolism/Metabolites4-(Methylamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone is a known thirdhand smoke metabolite of Nicotine.
Cellular LocationsMembrane

상·하류 제품 정보

하류 제품

3-(4,5-DIHYDRO-1-METHYL-1H-PYRROL-2-YL)PYRIDINE

공급사5 곳

成都标样生物科技有限公司028-81700200 13308200041 · [email protected]
上海安米克化学品有限公司微信 18019252918 18019252918 · [email protected]
沈阳莫德医药科技有限公司024-23982345 · [email protected]
TLC梯尔希(南京)药物研发有限公司18012923235 18012923235 · [email protected]
上海择睿生物科技有限公司021-54580889 18321124657 · [email protected]

추가 설명

정의ChEBI: An aminoacylpyridine that is pyridine substituted at position 3 by a 4-(methylamino)butanoyl group.

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