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부탄산,2-히드록시-2-메틸-3-옥소-,(2S)-(9CI)

(2S)-2-hydroxy-2-methyl-3-oxobutanoic acid

HCID 440878
노트반응
기본 정보개요이름 및 식별자물성화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
71698-08-3
표준 SMILES
CC(=O)[C@](C)(O)C(=O)O
InChIKey
NMDWGEGFJUBKLB-YFKPBYRVSA-N
분자식
C5H8O4
평균 분자량
132.11 g/mol
단동위원소 질량
132.04225874

개요

(2S)-2-hydroxy-2-methyl-3-oxobutanoic acid is a 2-acetyllactic acid. It has a role as a mouse metabolite and an Escherichia coli metabolite. It is a conjugate acid of a (2S)-2-hydroxy-2-methyl-3-oxobutanoate.

이름 및 식별자

우선 이름
(2S)-2-hydroxy-2-methyl-3-oxobutanoic acid
IUPAC
(2S)-2-hydroxy-2-methyl-3-oxobutanoic acid
현지명
부탄산,2-히드록시-2-메틸-3-옥소-,(2S)-(9CI)
영어명
Butanoic acid, 2-hydroxy-2-methyl-3-oxo-, (2S)- (9CI)
분자식
C5H8O4
분자량
132.11

이름 및 동의어

(2S)-2-hydroxy-2-methyl-3-oxobutanoic acid71698-08-32-Acetolactate, (S)-RTS9ADR29ACHEBI:18409DTXSID70331535RefChem:934768DTXCID20282629(S)-2-hydroxy-2-methyl-3-oxobutanoic acid(S)-2-Acetolactate(S)-2-hydroxy-2-methyl-3-oxobutanoateButanoic acid, 2-hydroxy-2-methyl-3-oxo-, (S)-
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부탄산,2-히드록시-2-메틸-3-옥소-,(2S)-(9CI)(S)-α-Acetolactic Acid(R)-α-Acetolactic AcidMetaraminol Impurity 57(S)-α-Acetolactic Acid Potassium SaltMonostearin Impurity 11 (Butyl Stearate)Butanoic acid, 2-hydroxy-2-methyl-3-oxo-, (2S)-Butanoic acid, 2-hydroxy-2-methyl-3-oxo-, (2S)- (9CI)
X2Xacetyl-D-lactic acidUNII-RTS9ADR29A(S)-alpha-Acetolactic acid119622-27-4SCHEMBL108620NMDWGEGFJUBKLB-YFKPBYRVSA-NLMFA01050460

데이터베이스 식별자

CAS

물성

구조 계산 물성

XLogP
-0.7
극성 표면적
74.6 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
4
회전 가능 결합 수
2
무거운 원자 수
9
형식 전하
0
복잡도
151

실험 및 물리화학적 성질

LipidsFatty Acyls [FA] -> Fatty Acids and Conjugates [FA01] -> Hydroxy fatty acids [FA0105]
Physical DescriptionSolid

물리화학적 성질

끓는 점
284.7 · 284.7±25.0 °C(Predicted)
밀도
1.316 · 1.316±0.06 g/cm3(Predicted)
용해도
메탄올(약간), 물(적당)에 용해됨
산도 계수 (pKa)
2.65 · 2.65±0.36(Predicted)
물리적 상태
Oil to Solid
색상
무색~황백색
안정성
흡습성, 온도에 민감함

화학 및 산업

약리 정보

Cellular LocationsExtracellular

응용 분야

용도(S)-α-Acetolactic Acid, is one of the enantiomers of acetolactate, which is the substrate of Acetolactate decarboxylase, which catalyzes the conversion of both enantiomers of acetolactate to the (R)-enantiomer of acetoin.

공급사9 곳

艾吉析科技(上海)有限公司17717235263 · [email protected]
上海陶素生化科技有限公司021-33632979 · [email protected]
凯试(上海)科技有限公司021-50135380 · [email protected]
深圳振强药物研发有限公司+86-0755-66853366 +86-13670046396 · [email protected]
广州佳途科技股份有限公司020-81960175-877 18933936954 · [email protected]
杭州洁汉化工有限公司+86-571-86217390; +8618058761490 · [email protected]
深圳聚合生化科技有限公司+86-400-002-6226 13028896684 · [email protected]
TLC梯尔希(南京)药物研发有限公司18012923235 18012923235 · [email protected]
北京百灵威科技有限公司18210857532 18210857532 · [email protected]

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화합물 노트

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71698-08-3
PubChem CID
440878
DTXSID
DTXSID70331535
ChEBI
CHEBI:18409
UNII
RTS9ADR29A
Nikkaji
J2.362.063D