기본 정보
- CAS
51-31-0- 표준 SMILES
CC(C)NC[C@H](O)c1ccc(O)c(O)c1- InChIKey
JWZZKOKVBUJMES-NSHDSACASA-N- 분자식
- C11H17NO3
- 평균 분자량
- 211.26 g/mol
- 단동위원소 질량
- 211.1208434
개요
L-isoprenaline is an optically active phenylethanolamine compound having an isopropyl substituent attached to the nitrogen atom. It has a role as a beta-adrenergic agonist and a sympathomimetic agent. It is a member of phenylethanolamines and a catecholamine.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Levisoprenaline
- IUPAC
- 4-[(1R)-1-hydroxy-2-(propan-2-ylamino)ethyl]benzene-1,2-diol
- 현지명
- 레비소프레날린
- 영어명
- Levisoprenaline
- 분자식
- C11H17NO3
- 분자량
- 211.26
이름 및 동의어
LEVISOPRENALINEl-Isoprenaline51-31-0(-)-Isoproterenoll-Isoproterenol(R)-IsoproterenolLevisoprenalina(-)-Isoprenaline(R)-IsoprenalineIsoproterenol, L-LevisoprenalinumL-(-)-Isoproterenol
이름 더 보기
레비소프레날린C11703Proternol LBRN 3203136BRN-3203136
Isopropyl norepinephrinel-Isopropylnoradrenaline(-)-N-IsopropylnoradrenalineL-IsopropylnorepinephrineIsoprenaline, (r)-Levisoprenaline [INN:DCF]Levisoprenalinum [INN-Latin]Isoproterenol l-form
데이터베이스 식별자
- CAS
51-31-0- PubChem CID
- 443372
- DTXSID
DTXSID2043878- ChEMBL
CHEMBL1160723- ChEBI
CHEBI:6257- UNII
- 588N0603CT
- EC Number
- 633-441-8
- Nikkaji
- J4.115G
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- -0.6
- 극성 표면적
- 72.7 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 4
- 수소 결합 수용자 수
- 4
- 회전 가능 결합 수
- 4
- 무거운 원자 수
- 15
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 187
실험 및 물리화학적 성질
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 417.5 · 417.5±40.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.199 · 1.199±0.06 g/cm3(Predicted)
- 녹는점
- 157 · 157-158 °C
- 산도 계수 (pKa)
- 9.6 · 9.60±0.10(Predicted)
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.
유해성 정보
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)
독성 정보
Toxicity Summary
The pharmacologic effects of isoproterenol are at least in part attributable to stimulation through beta-adrenergic receptors of intracellular adenyl cyclase, the enzyme that catalyzes the conversion of adenosine triphosphate (ATP) to cyclic AMP. Increased cyclic AMP levels are associated with relaxation of bronchial smooth muscle and inhibition of release of mediators of immediate hypersensitivity from cells, especially from mast cells.
Carcinogen ClassificationNo indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
안전 데이터
- 신호 어
- Warning
- 유해·위험 문구
- 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302
화학 및 산업
용도 및 제조
UsesFor the treatment of mild or transient episodes of heart block that do not require electric shock or pacemaker therapy also used in management of asthma and chronic bronchitis
공급사9 곳
BOC Sciences1-631-485-4226; 16314854226 · [email protected]
湖北扬信医药科技有限公司0714-3999001 19171453112 · [email protected]
北京百奥创新科技有限公司15522676233 · [email protected]
湖北扬信医药科技有限公司15347293736 · [email protected]
深圳振强药物研发有限公司+86-0755-66853366 +86-13670046396 · [email protected]
Alfa Chemistry1-516-6625404 · [email protected]
Alfa Chemistry+1-5166625404 · [email protected]
陕西缔都医药化工有限公司+86-29-81139210 +86-17392587031 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354 · [email protected]
추가 설명
정의ChEBI: An optically active phenylethanolamine compound having an isopropyl substituent attached to the nitrogen atom.
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