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기본 정보
- CAS
105358-58-5- 표준 SMILES
Cl.Oc1ccc2c(c1)CNC2- InChIKey
GYWKBIQJSDFUSK-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C8H10ClNO
- 평균 분자량
- 171.62 g/mol
- 단동위원소 질량
- 171.04509162
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 2,3-Dihydro-1H-isoindol-5-ol--hydrogen chloride (1/1)
- IUPAC
- 2,3-dihydro-1H-isoindol-5-ol;hydrochloride
- 현지명
- 이소인돌린-5-OLHCL
- 영어명
- Isoindolin-5-ol HCl
- 분자식
- C8H10BrNO
- 분자량
- 216.08
이름 및 동의어
DTXSID906592082,3-Dihydro-1H-isoindol-5-ol--hydrogen chloride (1/1)RefChem:244759DTXCID60609957105358-58-5Isoindolin-5-ol hydrochloride1126832-40-3ISOINDOLIN-5-OL HCLIsoindolin-5-olhydrochlorideMFCD107001372,3-dihydro-1H-isoindol-5-ol;hydrochloride2,3-Dihydro-5-hydroxy-1H-isoindole hydrochloride
이름 더 보기
이소인돌린-5-OLHCLIsoindolin-5-ol hydrobromide2,3-dihydro-1H-isoindol-5-ol hydrobromide1H-Isoindol-5-ol, 2,3-dihydro-, hydrobromide1H-ISOINDOL-5-OL,2,3-DIHYDRO-, HYDROBROMIDE (1:1)
2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-5-OL HYDROCHLORIDEisoindolin-5-ol;hydrochlorideSCHEMBL3772707GYWKBIQJSDFUSK-UHFFFAOYSA-NAKOS030524863Isoindolin-5-ol hydrochloride; 97%SB64192AS-36035
데이터베이스 식별자
- CAS
105358-58-5- PubChem CID
- 44474400
- DTXSID
DTXSID90659208- EC Number
- 861-204-0
물성
구조 계산 물성보충 중
- 극성 표면적
- 32.3 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 3
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 11
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 126
물리화학적 성질
- 저장 조건
- Inert atmosphere,Room Temperature
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
유해성 정보
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)
안전 데이터
- HS 번호
- 2933998090
화학 및 산업
응용 분야
용도Isoindolin-5-ol Hydrobromide is used as a reagent in organic synthesis of several compounds including that of hydroxybenzamides which may act as Hsp (heat shock protein) 90 inhibitors. It is also used in the preparation of N-benzoylisoindoline derivatives and analogs which have shown to have analgesic properties.
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