H-89이염산염
H-89이염산염 · H-89 · CS-2385 · H-89 hcl · H89 DIHCL · H-89 free base · H-89 ＆ H-89 2HCl · H-89 HYDROCHLORIDE
식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 127243-85-0 |
|---|---|
| 분자식 | C20H20BrN3O2S |
| 평균 분자량 | 446.4 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 445.04595998 g/mol |
| SMILES | O=S(=O)(NCCNC/C=C/c1ccc(Br)cc1)c1cccc2cnccc12 |
| InChIKey | ZKZXNDJNWUTGDK-NSCUHMNNSA-N |
| PubChem CID | 449241 |
| ChEMBL | CHEMBL104264 |
| ChEBI | CHEBI:47495 |
| EC No. | 675-767-3 |
| DTXSID | DTXSID801022528 |
| 현지명 | H-89이염산염 |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 3.5 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 79.5 |
| 수소 결합 공여자 수 | 2 |
| 수소 결합 수용자 수 | 5 |
| 회전 가능 결합 수 | 8 |
| 무거운 원자 수 | 27 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 570 |
| 의약품 | Pharmaceuticals -> Listed in ZINC15 |
| 녹는점 | 195-200°C |
| 끓는 점 | 639.7±65.0 °C(Predicted) |
| 밀도 | 1.436 |
| 저장 조건 | 2-8°C |
| 용해도 | H2O: ≥10 mg/mL |
| 물리적 상태 | 가루 |
| pKa(산도 계수) | 10.43±0.50(Predicted) |
| 색상 | 회백색 |
| 안정성 | 제공된 대로 구매일로부터 1년 동안 안정적입니다. DMSO 또는 증류수에 용해된 용액은 -20°C에서 최대 3개월 동안 보관할 수 있습니다. |
| 화장품 원료 기능 | 피부 컨디셔닝 - 기타피부의 멜라닌 생성을 줄입니다 |
| InChI | 1S/C20H20BrN3O2S/c21-18-8-6-16(7-9-18)3-2-11-22-13-14-24-27(25,26)20-5-1-4-17-15-23-12-10-19(17)20/h1-10,12,15,22,24H,11,13-14H2/b3-2+ |
| InChIKey | ZKZXNDJNWUTGDK-NSCUHMNNSA-N |
| SMILES | [S](=O)(=O)(NCCNC\C=C\c3ccc(cc3)Br)c1c2c(cncc2)ccc1 |
화학적 성질
White Solid
안전 및 규제
| GHS 분류 | WarningH302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (100%) |
| 수질 위해 등급(WGK) | 3 |
| 관세 코드 | 29350090 |
| 안전 문구(S) | 22-24/25 |
| 저장 분류 | 11 - Combustible Solids |
용도
일반 설명
A cell-permeable, selective, reversible, ATP-competitive and potent inhibitor of protein kinase A (Ki = 48 nM). Inhibits other kinases at several fold higher concentrations: myosin light chain kinase (Ki = 28.3 μM), Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (Ki = 29.7 μM), protein kinase C (Ki = 31.7 μM), casein kinase I (Ki = 38.3 μM), and Rho Kinase II (IC50 = 270 nM). May be used to discriminate between the effects of PKA and cAMP-regulated guanine-nucleotide-exchange factors (GEFs), such as GEFI or Epac (exchange protein directly activated by cAMP) and GEFII. Reported to induce neurite formation in NG 108-15 cells (~1 mM) by blocking the action of Rho kinase II.