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베비리마트

Bevirimat

HCID 457928
노트반응
기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
174022-42-5
표준 SMILES
C=C(C)[C@@H]1CC[C@]2(C(=O)O)CC[C@]3(C)[C@H](CC[C@@H]4[C@@]5(C)CC[C@H](OC(=O)CC(C)(C)C(=O)O)C(C)(C)[C@@H]5CC[C@]43C)[C@@H]12
InChIKey
YJEJKUQEXFSVCJ-WRFMNRASSA-N
분자식
C36H56O6
평균 분자량
584.8 g/mol
단동위원소 질량
584.4076895

이름 및 식별자

우선 이름
Bevirimat
IUPAC
(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-(3-carboxy-3-methylbutanoyl)oxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid
현지명
베비리마트
영어명
Bevirimat
분자식
C36H56O6
분자량
584.83

이름 및 동의어

Bevirimat174022-42-5PA-457YK-FH312bevirimatumS125DW66N83-O-(3',3'-Dimethylsuccinyl)betulinic acid3-O-(3',3'-dimethylsuccinyl) betulinic acidPA-103001CHEBI:65484DTXSID20169749(3beta)-3-[(3-carboxy-3-methylbutanoyl)oxy]lup-20(29)-en-28-oic acid
이름 더 보기
베비리마트BVMCS-1322FH 11327MPC-4326Bevirimat, >99%Bevirimat(PA-457)BVMMPC-4326Bevirimat 174022-42-5
(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-(3-carboxy-3-methylbutanoyl)oxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid(3beta)-3-((3-carboxy-3-methylbutanoyl)oxy)lup-20(29)-en-28-oic aciddsb-2nmgMPC4326(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-(3-carboxy-3-methylbutanoyl)oxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta(a)chrysene-3a-carboxylic acidRefChem:119575DTXCID5092240YK-FH 312

물성

구조 계산 물성

XLogP
9.1
극성 표면적
101 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
6
회전 가능 결합 수
7
무거운 원자 수
42
형식 전하
0
복잡도
1,170

물리화학적 성질

녹는점
263 °C · >263°C (dec.)
끓는 점
662.7 · 662.7±40.0 °C(Predicted)
밀도
1.13 · 1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
저장 조건
-20 °C · Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
용해도
아세토니트릴(약간 용해됨), 메탄올(매우 소량, 가열, 초음파 처리)
산도 계수 (pKa)
4.48 · 4.48±0.28(Predicted)
물리적 상태
고체
색상
흰색에서 황백색까지
안정성
흡습성
InChIKey
YJEJKUQEXFSVCJ-WRFMNRASSA-N
SMILES
CC([C@H]1[C@]2([H])[C@@]3([H])CC[C@@]4([H])[C@](CC[C@]5([H])[C@]4(C)CC[C@H](OC(CC(C)(C(O)=O)C)=O)C5(C)C)(C)[C@]3(C)CC[C@@]2(C(O)=O)CC1)=C

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
WGK 3
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

약리 정보

Mechanism of Action · 1건

Bevirimat has a novel mechanism of action, specifically inhibiting cleavage of spacer peptide 1 (SP1) from the C-terminus of capsid which results in defective core condensation. Specifically, bevirimat binds at the SP1/capsid junction, preventing cleavage by HIV protease.

Biological Half-Life56.3 to 69.5 hours
Metabolism/MetabolitesHepatic glucuronidation (UGT1A3-mediated)
응용 분야 · 1건

개요PA-457 is an inhibitor of HIV-1 virion maturation. It inhibits the cleavage of the Gag capsid (CA) precursor CA-SP1 to the mature CA protein. PA-457 inhibits the replication of drug-sensitive and -resistant clinical isolates of HIV-1 in isolated human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs; mean IC50s = 10.3 and 7.8 nM, respectively). In vivo, it prevents replication of HIV-1 in SCID-hu Thy/Liv mice when administered at a dose of 100 mg/kg.

공급사100 곳

南京世洲生物科技有限公司025-85560043 15850508050 · [email protected]
銘瑞集團有限公司17318633522 · [email protected]
武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
上海纯优生物科技有限公司15921393123 18302135232 · [email protected]
成都彼样生物科技有限公司18108052721 · [email protected]
苏州奥佰医药科技有限公司1483287082 19962651230 · [email protected]

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2건
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화합물 노트

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데이터베이스 식별자

CAS
174022-42-5
PubChem CID
457928
DTXSID
DTXSID20169749
ChEMBL
CHEMBL404519
ChEBI
CHEBI:65484
UNII
S125DW66N8
EC Number
605-702-6
Nikkaji
J1.169.422E
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
云南西力生物技术股份有限公司0871-65217109 · [email protected]
武汉众志诚生物技术有限公司13628624121 13628604890 · [email protected]
成都普睿法药物研发有限公司82633860 18982077548 · [email protected]
浙江珲达生物科技有限公司0571-89903022 18679456698 · [email protected]
河北枫嘉新材料科技有限公司+86-0311-87836622 +86-18712993135 · [email protected]
湖北丹鼎医药科技有限公司18917019315(微信同号) 17701422019 · [email protected]
上海波以尔化工有限公司[email protected]
上海颖心实验室设备有限公司021-59178156 17002132182 · [email protected]
欧利希(湖北)医药科技有限公司17316404525 17316404525 · [email protected]
Protheragen-ING+86-15618352007 · [email protected]
成都普思生物科技股份有限公司028-85370565-229 18080489829 · [email protected]
InvivoChem中国13549236410 · [email protected]
上海梅凯科技有限公司021-68689288 15300790979 · [email protected]
MedChemexpress LLC021-58955995 · [email protected]
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited+1-2135480471 · [email protected]
南京春秋生物工程有限公司17388075642 13815430202 · [email protected]
佛山宝诺生物科技有限公司0757-85921206 18520245316 · [email protected]
上海复和化学科技有限公司0086-21-67651709 · [email protected]
AdooQ BioScience, LLC+1 (866) 930-6790 · [email protected]
金瓯生物医药(南京)有限公司13000000000 · [email protected]
南京世洲生物科技有限公司13675144456 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-164-7117 18317119277 · [email protected]
成都麦德生科技有限公司028-82253651 18140204969 · [email protected]
雷丁试剂0510-85629785 18013409632 · [email protected]
成都仪睿生物科技有限公司18224028459 18224028459 · [email protected]
天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
上海永叶生物科技有限公司86-021-61559134 15921386130 · [email protected]
南京百鑫德诺生物科技有限公司025-58849295 · [email protected]
成都仪捷睿生物科技有限公司18224018291 18224018291 · [email protected]
湖北巨胜科技有限公司027-59599241 18871490274 · [email protected]
上海楼岚生物科技有限公司021-52996696,15000506266 15000506266
ALB Technology Limited702-983-3769 · [email protected]
石家庄通洋进出口有限公司[email protected]
武汉天植生物技术有限公司18607101326 15172504745 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
四川精萃天成药物科技有限公司028-87865381 18108190480 · [email protected]
上海萄普生物医药技术有限公司15900573766 18018507602 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
Wuhan ChemNorm Biotech Co.,Ltd.+86-27-8439 4403 18971486879 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技股份有限公司)400-0056266 · [email protected]
苏州美石生物科技有限公司1173954148q · [email protected]
艾吉析科技(上海)有限公司17717235263 17717235263 · [email protected]
浙江珲达生物科技有限公司0571-89903022 18679456698 · [email protected]
추가 설명 · 1건

정의ChEBI: A pentacyclic triterpenoid obtained by the formal condensation of 2,2-dimethylsuccinic acid with the 3-hydroxy group of betulinic acid. It is isolated from the Chinese herb Syzygium claviflorum. The first in the class of HIV-1 maturation inhib tors to be studied in humans, bevirimat was identified as a potent HIV drug candidate and several clinical trials were conducted, but development into a new drug was plagued by numerous resistance-related problems.