2-클로로-5-하이드록시벤조산

2-Chloro-5-hydroxybenzoic acid

HCID 458210CAS 56961-30-9

부분 구조 검색 유사 구조 찾기

기본 정보

표준 SMILES: O=C(O)c1cc(O)ccc1Cl
InChIKey: UTVCLUZQPSRKMY-UHFFFAOYSA-N
분자식: C7H5ClO3
평균 분자량: 172.56 g/mol
단동위원소 질량: 171.9927217

이름 및 식별자

우선 이름: 2-Chloro-5-hydroxybenzoic acid
IUPAC: 2-chloro-5-hydroxybenzoic acid
현지명: 2-클로로-5-하이드록시벤조산
영어명: 2-CHLORO-5-HYDROXYBENZOIC ACID
분자식: C7H5ClO3
분자량: 172.57

이름 및 동의어

2-Chloro-5-hydroxybenzoic acid56961-30-9DTXSID90332488RefChem:86289DTXCID30283581629-948-9MFCD04038818C7H5ClO32-Chloro-5-hydroxybenzene carboxylic acid2-chloro-5-hydroxy-benzoic acidSCHEMBL201278CL8039

이름 더 보기

2-클로로-5-하이드록시벤조산2-Chloro-5-hyroxybenzoicacid3-Carboxy-4-chlorophenol2-Chloro-5-hydroxybenzoic2-Chloro-5-hydroxybenzoic Acid >2-Chloro-5-hydroxybenzoic acid 98%

AKOS005257970CS-W007855FS-2095Z12016226972-chloro-5-hydroxybenzoicacidBenzoic acid, 2-chloro-5-hydroxy-AM808243FT-0682366

데이터베이스 식별자

CAS: 56961-30-9
PubChem CID: 458210
DTXSID: DTXSID90332488
EC Number: 629-948-9
Nikkaji: J2.158.994B

물성

구조 계산 물성

XLogP: 1.8
극성 표면적: 57.5 Å²
수소 결합 공여자 수: 2
수소 결합 수용자 수: 3
회전 가능 결합 수: 1
무거운 원자 수: 11
형식 전하: 0
복잡도: 160

물리화학적 성질

녹는점: 178 · 178-180°C
끓는 점: 364.5 · 364.5±27.0 °C(Predicted)
밀도: 1.536 · 1.536±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건: Sealed in dry,Room Temperature
물리적 상태: powder to crystal
산도 계수 (pKa): 2.78 · 2.78±0.25(Predicted)
색상: 흰색에서 밝은 노란색

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 11 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

안전 데이터

HS 번호: 29182900
risk_code: 36/37/38
hazard_code: Xi
safety_code: 26-37
위험 등급: IRRITANT

화학 및 산업

응용 분야

용도2-Chloro-5-hydroxybenzoic Acid acts as a reagent for the synthesis, structure-activity relationship, and biological evaluation of a series of benzamides as potential multireceptor antipsychotics.