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Bemcentinib

HCID 46215462
노트반응
기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
1037624-75-1
표준 SMILES
Nc1nc(Nc2ccc3c(c2)CC[C@@H](N2CCCC2)CC3)nn1-c1cc2c(nn1)-c1ccccc1CCC2
InChIKey
KXMZDGSRSGHMMK-VWLOTQADSA-N
분자식
C30H34N8
평균 분자량
506.6 g/mol
단동위원소 질량
506.29064309

개요

Bemcentinib has been investigated for the treatment of Non-Small Cell Lung Cancer.

이름 및 식별자

우선 이름
Bemcentinib
IUPAC
1-(3,4-diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,11,13-hexaen-5-yl)-3-N-[(7S)-7-pyrrolidin-1-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-3-yl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine
영어명
R428
분자식
C30H34N8
분자량
506.64

이름 및 동의어

Bemcentinib1037624-75-1R428BGB-324BGB324R-428CS-10460ICW2LX8ASHY-15150QC-11751BGB 324SYN-1131
이름 더 보기
CS-1130EOS-62006BemcetinibBGB324 (R428)R428 (BGB324)R428 USP/EP/BPBGB-324, CPDB1725
W-5845KB-80319DTXSID70673109WHO 106311H-1,2,4-Triazole-3,5-diamine, 1-(6,7-dihydro-5H-benzo(6,7)cyclohepta(1,2-C)pyridazin-3-yl)-N3-((7S)-6,7,8,9-tetrahydro-7-(1-pyrrolidinyl)-5H-benzocyclohepten-2-yl)-R-428 compoundbemcentinibumRefChem:561226

데이터베이스 식별자

CAS
1037624-75-1
PubChem CID
46215462
DTXSID
DTXSID70673109
ChEMBL
CHEMBL2023349、CHEMBL3809489
UNII
0ICW2LX8AS
EC Number
894-430-3
Nikkaji
J3.712.537G

물성

구조 계산 물성

XLogP
5.5
극성 표면적
97.8 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
7
회전 가능 결합 수
4
무거운 원자 수
38
형식 전하
0
복잡도
775

실험 및 물리화학적 성질

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15

물리화학적 성질

녹는점
211 °C · >211°C (dec.)
끓는 점
799.6 · 799.6±70.0 °C(Predicted)
밀도
1.41 · 1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
저장 조건
-20 °C · -20°C
용해도
DMSO에 용해됨(최대 25mg/ml)
물리적 상태
노란색 가루.
산도 계수 (pKa)
10.34 · 10.34±0.20(Predicted)
색상
노란색
안정성
1 · 제공된 대로 구매일로부터 1년 동안 안정적입니다. DMSO 용액은 -20°C에서 최대 3개월 동안 보관할 수 있습니다.
InChIKey
KXMZDGSRSGHMMK-VWLOTQADSA-N
SMILES
N1(C2=NN=C3C4=CC=CC=C4CCCC3=C2)C(N)=NC(NC2=CC=C3CC[C@H](N4CCCC4)CCC3=C2)=N1

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

안전 데이터

신호 어
Warning
유해·위험 문구
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

개요R428 (bemcentinib, BGB324), a selective small-molecule inhibitor of AXL, is currently being evaluated in phase II trials for the treatment of non-small-cell lung cancer (NSCLC) and acute myelocytic leukemia (AML). It has been found to induce apoptosis in cancer cells and to block tumor spread in models of metastatic breast cancer. The therapeutic potential of R428 has also been demonstrated in highly invasive esophageal adenocarcinoma cells and in ESCC cells.R428 is a selective, small molecule inhibitor of Axl that blocks its catalytic and precancerous activities. R428 treatment reduced Axl-induced AKT phosphorylation, cancer cell invasion, angiogenesis, and the production of pro-inflammatory cytokines. It also reduced the expression of the cytokine granulocyte macrophage colony-stimulating factor and Snail in a dosage-dependent manner. Interestingly,using R428 to inhibit Axl-mediated cellular and molecular functions during cisplatin treatments achieved an enhanced suppression of liver metastases. Axl knockdowns in RAC cell lines reduced migration, invasion, and in vivo engraftment, accompanied by a downregulation in the activity of the Ral GTPase proteins (RalA and RalB). Similar effects were obtained using an A428 inhibitor. Blocking Axl functions also abrogated the phosphorylation of ERBB2 (Her-2/neu) at the Tyr877 residue, which reveals the cross-functional effects of R428 on different receptor signaling axes.Cabozantinib (XL184) and R428 (BGB324) Inhibit the Growth of Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC)

용도R 428 is an AXL tyrosine kinase inhibitor shown to be used as an anti-cancer agent.

상·하류 제품 정보

상류 원료

1,2-비스(브로모메틸)-벤젠

공급사100 곳

上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
南通飞宇生物科技有限公司0513-68819626 15152877458 · [email protected]

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