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잉제놀

Ingenol

HCID 463008
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
30220-46-3
표준 SMILES
CC1=C[C@]23C(=O)[C@@H](C=C(CO)[C@@H](O)[C@]2(O)[C@H]1O)[C@H]1[C@@H](CC3C)C1(C)C
분자식
C20H28O5
평균 분자량
348.43 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
Ingenol
현지명
잉제놀
영어명
Ingenol
분자식
C20H28O5
분자량
348.43

이름 및 동의어

잉제놀IngenoINGENOLInglenookIngenol, BR(-)-IngenolIngenol >99%Ingenol baseIngenol USP/EP/BPINGENOL,HIGHPURITYIngenol 30220-46-3

데이터베이스 식별자

CAS
30220-46-3
PubChem CID
463008

물성

물리화학적 성질

녹는점
153 °C · 153 °C
끓는 점
523.8 · 523.8±50.0 °C(Predicted)
밀도
1.33 · 1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
저장 조건
-20 °C · Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
용해도
DMSO: 용해될 수 있다
물리적 상태
막의
산도 계수 (pKa)
12.06 · 12.06±0.70(Predicted)
색상
무색의
InChIKey
VEBVPUXQAPLADL-POYOOMFHSA-N
SMILES
[C@@]12(O)[C@@H](O)C(C)=C[C@@]31C(=O)[C@@]([H])(C=C(CO)[C@H]2O)[C@]1([H])C(C)(C)[C@]1([H])C[C@H]3C

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
HS 번호
2914409000
risk_code
38-41
hazard_code
Xi
safety_code
26-36

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

개요Ingenol is a diterpenoid related to phorbol, derived from the milkweed plant E. peplus. It is a protein kinase C activator that displays a Ki value of 30 μM and an ED50 value of 27 μM in vitro. Most ingenol esters are tumor-promoting. However, ingenol mebutate possesses anti-tumor activity when used topically for actinic keratosis.

용도Ingenol, is the analogue of Ingenol 3-Angelate (I655800), which has anti-tumor activity when used topically for the treatment of actinic keratosis.

상·하류 제품 정보

상류 원료

1H-2,8a-Methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one, 4-[(acetyloxy)methyl]-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a,6-trihydroxy-1,1,7,9-tetramethyl-, (1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,9R,10aR)-20-데옥시인제놀Ingenol mebutate

하류 제품

(1aR)-5β,6β-Bis(benzoyloxy)-1aα,2,5,5a,6,9,10,10aα-octahydro-5aβ-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9α-tetramethyl-1H-2α,8aα-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one

공급사100 곳

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추가 설명 · 1건

정의ChEBI: A tetracyclic diterpenoid that is 1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e][10]annulen-11-one substituted at positions 5, 5a and 6 by hydroxy groups, positions 1, 1, 7 and 9 by met yl groups, position 4 by a hydroxymethyl group and position 1 by an oxo group (the 1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,9R,10aR diastere mer).