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피리미딘-4-일붕산

Pyrimidine-4-boronic acid

HCID 46317981
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
852362-24-4
표준 SMILES
OB(O)c1ccncn1
InChIKey
YQEFFTJDRKXKAP-UHFFFAOYSA-N
분자식
C4H5BN2O2
평균 분자량
123.91 g/mol
단동위원소 질량
124.0444076

이름 및 식별자

우선 이름
Pyrimidine-4-boronic acid
IUPAC
pyrimidin-4-ylboronic acid
현지명
피리미딘-4-일붕산
영어명
PYRIMIDIN-4-YLBORONIC ACID
분자식
C4H5BN2O2
분자량
123.91

이름 및 동의어

Pyrimidine-4-Boronic AcidRefChem:870949811-376-8Pyrimidin-4-ylboronic acid852362-24-4MFCD082346114-pyrimidinylboronic acidPyrimidin-4-ylboronic Acid (~80%)Boronic acid, 4-pyrimidinyl-Pyrimidin-4-yl boronic acidSCHEMBL1421926PYRIMIDIN-4-BORONIC ACID
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피리미딘-4-일붕산4-BoronopyrimidinePyrimidine-3-boronic acidB-4-Pyrimidinylboronic acidBoronic acid,B-4-pyriMidinyl-
SCHEMBL30327129DTXSID00673551AKOS006287654CS-W022944PS-9410FP141756SY047781DB-076301

데이터베이스 식별자

CAS
852362-24-4
PubChem CID
46317981
DTXSID
DTXSID00673551
EC Number
811-376-8

물성

구조 계산 물성보충 중

극성 표면적
66.2 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
4
회전 가능 결합 수
1
무거운 원자 수
9
형식 전하
0
복잡도
90.6

물리화학적 성질

녹는점
205 °C · >205°C (dec.)
끓는 점
334.7 · 334.7±34.0 °C(Predicted)
밀도
1.33 · 1.33
저장 조건
Refrigerator, under inert atmosphere
용해도
DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
산도 계수 (pKa)
6.86 · 6.86±0.53(Predicted)
물리적 상태
고체
색상
흰색에서 황백색까지
InChI
InChI=1S/C4H5BN2O2/c8-5(9)4-1-2-6-3-7-4/h1-3,8-9H
InChIKey
YQEFFTJDRKXKAP-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B(C1C=CN=CN=1)(O)O

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

안전 데이터

신호 어
Warning
유해·위험 문구
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H317

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도Pyrimidin-4-ylboronic Acid is an intermediate used to prepare aldosterone synthase inhibiting pyrimidinylnaphthalenes via Suzuki cross-coupling reactions. It is also used in the synthesis of [7-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylbenzo [1,2,4]triazin-3-yl]-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]amine as a potent, orally active Src kinase inhibitor with antitumor activity.

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