2-Chloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
기본 정보
- CAS
916420-44-5- 표준 SMILES
O=C(Cl)c1c(Cl)cccc1C(F)(F)F- InChIKey
ZGPUACVHATTXEX-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C8H3Cl2F3O
- 평균 분자량
- 243.01 g/mol
- 단동위원소 질량
- 241.9513046
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 2-Chloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
- IUPAC
- 2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
- 영어명
- 2-Chloro-6-(trifluoromethyl)be
- 분자식
- C8H3Cl2F3O
- 분자량
- 243.01
이름 및 동의어
2-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)BENZOYL CHLORIDE916420-44-5RefChem:86323679-278-6MFCD09025361SCHEMBL4536908DTXSID601258569AKOS015956665FS-44792-chloro-6-(trifluoromethyl)benzoylchloride2-chloro-6-trifluoromethyl-benzoyl chlorideCS-0147070
이름 더 보기
2-Chloro-6-(trifluoromethyl)beBenzoyl chloride, 2-chloro-6-(trifluoromethyl)-2-Chloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl chloride, JRD, 97%
2-Chloro-6-(trifluoromethyl)benzoSBB099662SY2280042-Chloro-6-trifluoromethylbenzoyl chlorideDB-0937386-chloro-2-(trifluoromethyl)benzoyl chlorideF342682
데이터베이스 식별자
- CAS
916420-44-5- PubChem CID
- 46737493
- DTXSID
DTXSID601258569- EC Number
- 679-278-6
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 3.8
- 극성 표면적
- 17.1 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 4
- 회전 가능 결합 수
- 1
- 무거운 원자 수
- 14
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 229
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 238.9 · 238.9±40.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.506 · 1.506±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 물리적 상태
- 액체
- 색상
- 무색
- 수용성
- 물에 불용성.
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
GHS 분류
GHS Classification
Danger
H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 5 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory.
유해성 정보
Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (100%)
안전 데이터
- ridadr
- UN3265
- HS 번호
- 2916399090
- 위험 등급
- 8
화학 및 산업
응용 분야
용도The use of pentafluoropropionic anhydride, trifluoromethylbenzoyl chloride and pentafluorobenzoyl chloride gave fluoro-chitin derivatives with 40, 10 and 5% substitution, respectively. Fluorination of chitin was achieved by facile homogenous reaction of chitin solution with diethyl amino sulfur trifluoride.
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