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기본 정보
- CAS
1238697-26-1- 표준 SMILES
COc1cn(-c2ccc(-n3cccn3)cc2F)nc(-c2ccnn2-c2ccccc2)c1=O- InChIKey
KVHRYLNQDWXAGI-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C23H17FN6O2
- 평균 분자량
- 428.4 g/mol
- 단동위원소 질량
- 428.13970197
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Balipodect
- IUPAC
- 1-(2-fluoro-4-pyrazol-1-ylphenyl)-5-methoxy-3-(2-phenylpyrazol-3-yl)pyridazin-4-one
- 영어명
- TAK-063
- 분자식
- C23H17FN6O2
- 분자량
- 428.42
이름 및 동의어
Balipodect1238697-26-1TAK-0631-(2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-5-methoxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one6650W303H01-[2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-5-methoxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,4-dihydropyridazin-4-one1-[2-Fluoro-4-(1h-Pyrazol-1-Yl)phenyl]-5-Methoxy-3-(1-Phenyl-1h-Pyrazol-5-Yl)pyridazin-4(1h)-One4(1H)-Pyridazinone, 1-(2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-5-methoxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-balipodectum1-(2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-5-methoxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,4-dihydropyridazin-4-one4(1H)-Pyridazinone, 1-[2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-5-methoxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-RefChem:916695
이름 더 보기
CS-1534TAK-063 ，S8459TAK-063(Balipodect)Balipodect, 10 mM in DMSOTAK063, TAK 063, TAK-063, BALIPODECT
Balipodect [INN]Balipodect [USAN]Balipodect [WHO-DD]TAK 063MFCD283858521-(2-fluoro-4-pyrazol-1-ylphenyl)-5-methoxy-3-(2-phenylpyrazol-3-yl)pyridazin-4-oneC23H17FN6O2TAK063
데이터베이스 식별자
- CAS
1238697-26-1- PubChem CID
- 46848915
- DTXSID
DTXSID601384576- ChEMBL
CHEMBL3989972- UNII
- 6650W303H0
- Nikkaji
- J3.355.616K
물성
구조 계산 물성보충 중
- XLogP
- 3.8
- 극성 표면적
- 77.5 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 7
- 회전 가능 결합 수
- 5
- 무거운 원자 수
- 32
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 755
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 612.3 · 612.3±65.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.37 · 1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- -20 °C · Store at -20°C
- 용해도
- 55 · DMSO:55.0(Max Conc. mg/mL);128.38(Max Conc. mM)
- 물리적 상태
- 결정성 고체
- 산도 계수 (pKa)
- -0.34 · -0.34±0.12(Predicted)
- 색상
- Light yellow to yellow
안전 및 규제
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안전 데이터
- 신호 어
- Warning
- 유해·위험 문구
- 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302
화학 및 산업
응용 분야
개요TAK-063 is a potent inhibitor of phosphodiesterase 10A (PDE10A; IC50 = 0.3 nM). It is >15,000-fold selective for PDE10A over other PDEs and exhibits 14276 | ISO60194) with a minimum effective dose (MED) of 0.3 mg/kg, p.o., in wild-type mice but has no effect in PDE10A knockout mice at doses up to 1 mg/kg. TAK-063 also reverses hyperlocomotion induced by (+)-MK-801 (MED = 0.1 mg/kg, p.o.) but has no effect on plasma prolactin or glucose levels in rats.
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