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dipotassium dihydrogen 15alpha-hydroxy-2beta-[[2-O-isovaleryl-3,4-di-O-sulphonato-beta-D-glucopyranosyl]oxy]kaur-16-ene-18,19-dioate

HCID 46936378
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기본 정보

CAS
33286-30-5
표준 SMILES
C=C1[C@@H]2CC[C@@H]3[C@@]4(C)C[C@@H](O[C@H]5O[C@@H](COO)[C@H](OS(=O)(=O)O)[C@H](OS(=O)(=O)O)[C@H]5OC(=O)CC(C)C)CC(C(=O)O)(C(=O)O)[C@@H]4CC[C@]3(C2)[C@H]1O
분자식
C31H47KO18S2
평균 분자량
810.92 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
dipotassium dihydrogen 15alpha-hydroxy-2beta-[[2-O-isovaleryl-3,4-di-O-sulphonato-beta-D-glucopyranosyl]oxy]kaur-16-ene-18,19-dioate
영어명
dipotassium dihydrogen 15alpha-hydroxy-2beta-[[2-O-isovaleryl-3,4-di-O-sulphonato-beta-D-glucopyranosyl]oxy]kaur-16-ene-18,19-dioate
분자식
C31H47KO18S2
분자량
810.92

이름 및 동의어

Gummiferin (Standard)Carboxyatractyloside-RM4-CARBOXY-ATRACTYLOSIDEPotassium carboxyatractylosideDipotassium carboxyatractylosideCarboxyatractyloside dipotassium4-carboxyatractylosidedipotassiumsaldipotassium dihydrogen 15α-hydroxy-2β-[[2-O-isovaleryl-3,4-di-O-sulphonato-β-D-glucopyranosyl]oxy]kaur-16-ene-18,19-dioate15α-Hydroxy-2β-[[2-O-(3-methyl-1-oxobutyl)-3-O,4-O-di-(potassiooxysulfonyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy]kaur-16-ene-18,19-dioic aciddipotassium dihydrogen 15alpha-hydroxy-2beta-[[2-O-isovaleryl-3,4-di-O-sulphonato-beta-D-glucopyranosyl]oxy]kaur-16-ene-18,19-dioate

데이터베이스 식별자

CAS
33286-30-5
PubChem CID
46936378

물성

물리화학적 성질

저장 조건
-20 °C · -20°C
물리적 상태
Solid
색상
White to off-white
InChIKey
CYBVQIBJEFQVPD-GWDNDVLHSA-N

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
WGK 3
ridadr
UN2811
위험 등급
6.1
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 DermalAcute Tox. 3 InhalationAcute Tox. 3 Oral
스토리지 클래스
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도Carboxyatractyloside is a derivative of Atractyloside (A794530), a specific inhibitor of the adenine nucleotide translocase (ANT), which is a mitochondrial ADP/ATP carrier. It is also a proapoptotic ligand of ANT that induces pore formation by ANT, and results in permeabilization of the mitochondria membrane. Studies on rat hearts suggest that Atractyloside inhibits chloride channels from the mitochondrial membrane.

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