(S,S)-(-)-2,2'-이소프로필리덴비스(4-TERT-BUTYL-2-OXAZOLINE)
(S,S)-(-)-2,2'-이소프로필리덴비스(4-TERT-BUTYL-2-OXAZOLINE) · (4S,4'S)-2,2'-(Propane-2,2-diyl)bis(4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazole) · 2,2'-ISOPROPYLIDENEBIS[(4S)-4-TERT-BUTYL-2-OXAZOLINE] · (S,S)-(-)-2,2 · (S,S)-(-)-2,2'Isopropylidenebisbutyloxazoline · 2,2-isopropylidenebis((4S)-4-tert-butyl-2-oxazol · 2,2-Bis[(4S)-4-tert-butyl-2-oxazolin-2-yl]propane · 2,2’-Isopropylidenebis[(S)-4-(tert-butyl)-2-oxazoline
식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 131833-93-7 |
|---|---|
| 분자식 | C17H30N2O2 |
| 평균 분자량 | 294.4 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 294.2307282 g/mol |
| SMILES | CC(C)(C1=NC(C(C)(C)C)CO1)C1=NC(C(C)(C)C)CO1 |
| InChIKey | DPMGLJUMNRDNMX-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 495276 |
| DTXSID | DTXSID20927361 |
| 현지명 | (S,S)-(-)-2,2'-이소프로필리덴비스(4-TERT-BUTYL-2-OXAZOLINE) |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 4 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 43.2 |
| 수소 결합 공여자 수 | 0 |
| 수소 결합 수용자 수 | 4 |
| 회전 가능 결합 수 | 4 |
| 무거운 원자 수 | 21 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 422 |
| 녹는점 | 89-91 °C(lit.) |
| 끓는 점 | 350.4±25.0 °C(Predicted) |
| 밀도 | 1.04±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 굴절률 | -118 ° (C=1, CHCl3) |
| 저장 조건 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 용해도 | insol H2Osol all common organic solvents |
| pKa(산도 계수) | 5.69±0.70(Predicted) |
| 물리적 상태 | 결정성 분말 |
| 색상 | 흰색에서 밝은 노란색 |
| InChI | InChI=1S/C17H30N2O2/c1-15(2,3)11-9-20-13(18-11)17(7,8)14-19-12(10-21-14)16(4,5)6/h11-12H,9-10H2,1-8H3/t11-,12-/m1/s1 |
| InChIKey | DPMGLJUMNRDNMX-VXGBXAGGSA-N |
| SMILES | C(C1=N[C@@H](C(C)(C)C)CO1)(C1=N[C@@H](C(C)(C)C)CO1)(C)C |
안전 및 규제
| 수질 위해 등급(WGK) | 3 |
|---|---|
| 관세 코드 | 29349990 |
| 위험 문구(R) | 36/37/38 |
| 위험 표시 | Xi |
| 안전 문구(S) | 26-36 |
| 위험 등급 | Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3 |
| 저장 분류 | 11 - Combustible Solids |
용도
용도
Chiral catalyst for asymmetric synthesis. C2 symmetric ligand for enantioselective catalysis. Easily forms bidentate coordination complexes due to the strong affinity of the oxazoline nitrogen for various metals.
제조 및 합성 방법
제조 방법
(S,S)-(-)-2,2'-ISOPROPYLIDENEBIS(4-TERT-BUTYL-2-OXAZOLINE) is readily prepared from chiral β-amino alcohols using standard methods for the synthesis of 2-oxazolines.