기본 정보
- CAS
1007207-67-1- 표준 SMILES
CS(=O)(=O)N1CCc2c(-c3cnc(N)nc3)nc(N3CCOCC3)nc21- InChIKey
JEGHXKRHKHPBJD-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C15H19N7O3S
- 평균 분자량
- 377.4 g/mol
- 단동위원소 질량
- 377.12700867
개요
CH5132799 has been used in trials studying the treatment of Solid Tumors.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Izorlisib
- IUPAC
- 5-(7-methylsulfonyl-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2-amine
- 영어명
- CH5132799
- 분자식
- C15H19N7O3S
- 분자량
- 377.42
이름 및 동의어
1007207-67-1CH5132799izorlisibCH-5132799CH 5132799JCL936W8355-(7-methylsulfonyl-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2-aminePA799PA-799MEN1611CH5132799-000MEN-1611
이름 더 보기
CS-541100843CS-1068CH-5033855CH-5061565CH-5089788CH-5108135
(5-(7-Methylsulfonyl-2-(morpholin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2-yl)amine5-[7-methanesulfonyl-2-(morpholin-4-yl)-5H,6H,7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]pyrimidin-2-amine5-(7-methanesulfonyl-2-(morpholin-4-yl)-5H,6H,7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2-amine5-(7-Methylsulfonyl-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydropyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2-amineRefChem:150261PI3Kalpha Inhibitor MEN1611PI3K-alpha Inhibitor MEN1611MEN 1611
데이터베이스 식별자
- CAS
1007207-67-1- PubChem CID
- 49784945
- DTXSID
DTXSID40678540- ChEMBL
CHEMBL1684984- UNII
- JCL936W835
- Nikkaji
- J3.120.868H
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- -0.6
- 극성 표면적
- 136 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 10
- 회전 가능 결합 수
- 3
- 무거운 원자 수
- 26
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 587
실험 및 물리화학적 성질
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
LogP1.2
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 751.1 · 751.1±70.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.58 · 1.58
- 저장 조건
- -20 °C · Store at -20°C
- 용해도
- DMSO에 용해됨
- 물리적 상태
- 가루
- 산도 계수 (pKa)
- 3.96 · 3.96±0.20(Predicted)
- 색상
- White to gray
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- 신호 어
- Warning
- 유해·위험 문구
- 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H315
화학 및 산업
응용 분야
용도CH5132799 is a selective class I phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitor that targets human cancers harboring oncogenic PIK3CA mutations. CH5132799 also showed potent antiproliferative and antitumor activity.
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