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49843-98-3NC(=O)C1CCCc2c1[nH]c1ccc(Cl)cc21FUZYTVDVLBBXDL-UHFFFAOYSA-N49843-98-3DTXSID10964442CHEMBL382277、CHEMBL420311CHEBI:90369안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
용도A selective inhibitor of SIRT1 over SIRT2 and SIRT3
일반 설명A cell-permeable indole compound that acts as a potent and highly selective inhibitor of SIRT1 (IC50 = 98 nM). It inhibits other sirtuin family deacetylases only at much higher concentrations (IC50 = 19.6 and 48.7 μM for SIRT2 and SIRT3, respectively) and shows no inhibitory effect against class I and II HDACs or NAD glycohydrolase even at concentrations as high as 100 μM. Shown to be orally bioavailable with a serum half-life of 136 minutes in mice in vivo.
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