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아스파라진

DL-Asparagine monohydrate

HCID 5247114
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
3130-87-8
표준 SMILES
NC(=O)CC([NH3+])C(=O)[O-]
분자식
C4H8N2O3
평균 분자량
132.12 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
DL-Asparagine monohydrate
현지명
아스파라진
영어명
DL-Asparagine monohydrate
분자식
C4H8N2O3
분자량
132.12

이름 및 동의어

아스파라진DL-AsnDL-ASPARAGINEASPARAGINEh-dl-asn.hDL-Asn.H2OH-DL-Asn-OHDL-AspartamineAsparagine,99%ASPARAGINE, DL-DL-Asparagine.H2O

데이터베이스 식별자

CAS
3130-87-8
PubChem CID
5247114

물성

물리화학적 성질

녹는점
220 °C · 220 °C (dec.)(lit.)
끓는 점
438 · 438.0±40.0 °C(Predicted)
밀도
1.404 · 1.404±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
Room Temperature
용해도
산성 수용액(약간), 물(약간) 에 용해됨
산도 계수 (pKa)
2.17 · 2.17(at 20℃)
물리적 상태
미세 결정성 분말
색상
하얀색
수용성
녹는
BRN
6234992 · 6234992
주요 응용
펩타이드 합성
화장품 원료 기능
향기피부 컨디셔닝헤어 컨디셔닝대전방지제
InChI
1S/C4H8N2O3.H2O/c5-2(4(8)9)1-3(6)7;/h2H,1,5H2,(H2,6,7)(H,8,9);1H2
InChIKey
RBMGJIZCEWRQES-UHFFFAOYSA-N
SMILES
O.NC(CC(N)=O)C(O)=O
LogP
-1.88 · -1.880 (est)
EPA
Asparagine (3130-87-8)

화학적 성질

white fine crystalline powder, odorless; soluble in acid or alkali solution, slightly soluble in water, insoluble in ethanol, ether and other organic solvents.

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
tsca
TSCA listed
HS 번호
29241900
risk_code
20/21/22-36/37/38
hazard_code
Xn
safety_code
24/25-36-26
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도DL-asparagine is a racemic mixture of the non-essential amino acids, L and D-aparagine. It is generally used in growth-media for bacteria-growth. DL-Asparagine monohydrate can also be used to synthesize other salts such as DL-asparaginium perchlorate, DL-asparaginium nitrate and dimethyl DL-aspartate.

제조 방법

DL-Asparagine monohydrate was synthesized by dissolving maleic anhydride in 1,4-dioxane solution and refluxing with benzylamine after ammonolysis, followed by catalytic hydrogenation.

상·하류 제품 정보

상류 원료

말레산 무수물1.4-다이옥세인

하류 제품

2-[(3-아미노-3-카르복시-프로파노일)아미노]부탄Z-DL-asparagine아스파르트이미드Phenylthiohydantoin-aspartic acid

추가 설명

정의ChEBI: An alpha-amino acid in which one of the hydrogens attached to the alpha-carbon of glycine is substituted by a 2-amino-2-oxoethyl group.

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