기본 정보
- CAS
5690-03-9- 표준 SMILES
O=C1CCc2c(ccc3ccccc23)O1- InChIKey
ISFPDBUKMJDAJH-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C13H10O2
- 평균 분자량
- 198.22 g/mol
- 단동위원소 질량
- 198.06807956
개요
Splitomicin is a benzochromenone that is 2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromene substituted by an oxo group at position 3. It has been found to exhibit potential inhibitory activity against Sir2 proteins. It has a role as a platelet aggregation inhibitor and a Sir2 inhibitor. It is a naphtho-alpha-pyrone, a delta-lactone and a benzochromenone.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Splitomicin
- IUPAC
- 1,2-dihydrobenzo[f]chromen-3-one
- 영어명
- SPLITOMICIN
- 분자식
- C13H10O2
- 분자량
- 198.22
이름 및 동의어
splitomicin5690-03-91,2-dihydrobenzo[f]chromen-3-oneCHEBI:752721,2-dihydrobenzo(f)chromen-3-oneRefChem:215976NSC-157021R1JT1VV9Z3Splitomycin1,2-Dihydro-3H-naphtho[2,1-b]pyran-3-one1,2-dihydro-3h-benzo[f]chromen-3-one1H-benzo[f]chromen-3(2H)-one
이름 더 보기
SpitomicinSplitomicin >Splitomicin, 10 mM in DMSO2-Hydroxy-1-naphthalenepropanoic acid delta-lactoneInhibitor,Histone deacetylases,Splitomycin,HDAC,inhibit,Splitomicin
MFCD08705254CHEMBL865373H-Naphtho[2,1-b]pyran-3-one, 1,2-dihydro-1H,2H,3H-naphtho[2,1-b]pyran-3-oneBio2_000878Tocris-1542BSPBio_001116KBioGR_000456
데이터베이스 식별자
- CAS
5690-03-9- PubChem CID
- 5269
- DTXSID
DTXSID201017436- ChEMBL
CHEMBL86537- ChEBI
CHEBI:75272- Nikkaji
- J1.714.894J
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 2.9
- 극성 표면적
- 26.3 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 15
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 261
물리화학적 성질
- 녹는점
- 73 · 73-74.5℃
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 용해도
- 2 O; · insoluble in H2O; ≥44.2 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥9.05 mg/mL in DMSO
- 물리적 상태
- 고체
- 색상
- 흰색에서 거의 흰색
- InChI
- 1S/C13H10O2/c14-13-8-6-11-10-4-2-1-3-9(10)5-7-12(11)15-13/h1-5,7H,6,8H2
- InChIKey
- ISFPDBUKMJDAJH-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C1CCc2c(O1)ccc3ccccc23
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- HS 번호
- 2932.20.4500
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도Splitomicin is a selective and potent inhibitor of Sir2 (silent information regulator 2), producing an inhibitory effect on neutrophils. Acts as an anti-inflammatory agent.
일반 설명A cell-permeable and selective inhibitor of NAD+-dependent deacetylase activity of Sir2 protein (IC50 = 60 μM). Creates a phenocopy of the sir2 deletion mutant in S. cerevisiae and sensitizes mammalian cells to a variety of DNA-damaging agents by abrogating Sir2p activity on p53. Reported to act by either altering or blocking access to the acetylated histone-binding pocket.
공급사50 곳
陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
杭州摩库生物医药科技有限公司+86-057181025280; +8617767106207 · [email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
Hangzhou Sage Chemical Co., Ltd.+86057186818502 13588463833 · [email protected]
安耐吉化学&3A（安徽泽升科技有限公司）021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
InvivoChem中国13549236410 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
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