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유파틸린

Eupatilin

HCID 5273755
노트반응
기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
22368-21-4
표준 SMILES
COc1ccc(-c2cc(=O)c3c(O)c(OC)c(O)cc3o2)cc1OC
InChIKey
DRRWBCNQOKKKOL-UHFFFAOYSA-N
분자식
C18H16O7
평균 분자량
344.3 g/mol
단동위원소 질량
344.08960285

개요

Eupatilin is a trimethoxyflavone that is flavone substituted by hydroxy groups at C-5 and C-7 and methoxy groups at C-6, C-3' and C-4' respectively. Isolated from Citrus reticulata and Salvia tomentosa, it exhibits anti-inflammatory, anti-ulcer and antineoplastic activities. It has a role as a metabolite, an antineoplastic agent, an anti-ulcer drug, an EC 1.13.11.34 (arachidonate 5-lipoxygenase) inhibitor and an anti-inflammatory agent. It is a trimethoxyflavone and a dihydroxyflavone.

이름 및 식별자

우선 이름
Eupatilin
IUPAC
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,7-dihydroxy-6-methoxychromen-4-one
현지명
유파틸린
영어명
eupatilin
분자식
C18H16O7
분자량
344.32

이름 및 동의어

Eupatilin22368-21-42-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,7-dihydroxy-6-methoxychromen-4-one5,7-Dihydroxy-3',4',6-trimethoxyflavoneNSC-122413CHEBI:4932DTXSID301769044D58O05490RefChem:139448DTXCID7099395Euptailin2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5,7-dihydroxy-6-methoxy-4H-chromen-4-one
이름 더 보기
유파틸린Eupatilin 22368-21-4IsozepinEupatilin-RMEupatilin, BREupatilin (Standard)Eupatilin, 10 mM in DMSO
MFCD13194819UNII-4D58O05490NSC 122413CHEMBL312750SCHEMBL10335092-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,7-dihydroxy-6-methoxy-4H-1-benzopyran-4-oneLMPK12111228SC3971

데이터베이스 식별자

CAS
22368-21-4
PubChem CID
5273755
DTXSID
DTXSID30176904
ChEMBL
CHEMBL312750
ChEBI

물성

구조 계산 물성

XLogP
2.9
극성 표면적
94.5 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
7
회전 가능 결합 수
4
무거운 원자 수
25
형식 전하
0
복잡도
520

실험 및 물리화학적 성질

LipidsPolyketides [PK] -> Flavonoids [PK12] -> Flavones and Flavonols [PK1211]
Melting Point241 - 242 °C
Physical DescriptionSolid

물리화학적 성질

녹는점
236 · 236-238 °C
끓는 점
583.6 · 583.6±50.0 °C(Predicted)
밀도
1.387 · 1.387±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
-20 °C · Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
용해도
아세토니트릴(약간 용해됨), DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨, 가열)
물리적 상태
고체
산도 계수 (pKa)
6.47 · 6.47±0.40(Predicted)
색상
페일베이지
생물학적 소스
(Isolated from Artemisia sp.)
안정성
흡습성
InChI
InChI=1S/C18H16O7/c1-22-12-5-4-9(6-14(12)23-2)13-7-10(19)16-15(25-13)8-11(20)18(24-3)17(16)21/h4-8,20-21H,1-3H3
InChIKey
DRRWBCNQOKKKOL-UHFFFAOYSA-N

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
WGK 3
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

약리 정보

Metabolism/MetabolitesEupatilin has known human metabolites that include Jaceosidine.
Cellular LocationsMembrane

응용 분야

용도Eupatilin maintains anticoagulant and antiplatelet activity isolated from the Artemisia princeps Pampanini flower.

상·하류 제품 정보

상류 원료

4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-hydroxy-5,6-dimethoxy-염화알루미늄염산아세토나이트릴클로로포름

공급사100 곳

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
成都普瑞法科技开发有限公司+86-028-82633397 18982077548 · [email protected]
成都曼思特生物科技有限公司18010516991 · [email protected]
南京普怡生物科技有限公司13814510036 · [email protected]
合肥翰刚医药科技有限公司+8618062405514 · [email protected]

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화합물 노트

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CHEBI:4932
UNII
4D58O05490
Nikkaji
J16.781I
SMILES
C1(C2=CC=C(OC)C(OC)=C2)OC2=CC(O)=C(OC)C(O)=C2C(=O)C=1
上海如吉生物科技发展有限公司
+86-21-65211385-8001 36031160 · [email protected]
上海晶抗生物工程有限公司021-54721350 13524668266 · [email protected]
大连美仑生物技术有限公司0411-62910999 13889544652 · [email protected]
上海诗丹德标准技术服务有限公司021-021-57127007-6622-6622 17621252073 · [email protected]
成都普思生物科技股份有限公司028-85370565-229 18080489829 · [email protected]
成都普菲德生物技术有限公司028-82610909 13388174823 · [email protected]
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Aktin Chemicals, Inc.028-85159085 · [email protected]
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成都锦然生物科技有限公司028-83311324 1278112614 · [email protected]
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TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.03-36680489 · [email protected]
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成都瑞芬思德丹生物科技有限公司2355253622; 18981954830 · [email protected]
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上海波以尔化工有限公司021-50182298 021-50180596 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
Wuhan ChemNorm Biotech Co.,Ltd.+86-27-8439 4403 18971486879 · [email protected]
上海珞珐生化科技有限公司021-51111890 15317326293 · [email protected]
EMMX Biotechnology LLC888-539-0666 · [email protected]
BOC Sciences16314854226 · [email protected]
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정의ChEBI: A trimethoxyflavone with flavone substituted by hydroxy groups at C-5 and C-7 and methoxy groups at C-6, C-3' and C-4' respectively. Isolated from Citrus reticulata and Salvia tomentosa, it exhibits anti-inflammatory, anti-ulcer a d antineoplastic activities.