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로부스타플라본

Robustaflavone

HCID 5281694
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기본 정보이름 및 식별자물성화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
49620-13-5
표준 SMILES
O=c1cc(-c2ccc(O)c(-c3c(O)cc4oc(-c5ccc(O)cc5)cc(=O)c4c3O)c2)oc2cc(O)cc(O)c12
InChIKey
BORWSEZUWHQTOK-UHFFFAOYSA-N
분자식
C30H18O10
평균 분자량
538.464 g/mol
단동위원소 질량
538.08999678

이름 및 식별자

우선 이름
Robustaflavone
IUPAC
6-[5-(5,7-Dihydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)-2-hydroxyphenyl]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
현지명
로부스타플라본
영어명
Robustaflavone
분자식
C30H18O10
분자량
538.46

이름 및 동의어

로부스타플라본Robustaflavone4',4''',5,5'',7,7''-Hexahydroxy-3',6''-biflavone6-[5-(5,7-Dihydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)-2-hydroxyphenyl]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one2-(4-Hydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-6-[2-hydroxy-5-(5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)phenyl]-4H-1-benzopyran-4-one4H-1-Benzopyran-4-one, 6-[5-(5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)-2-hydroxyphenyl]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-

데이터베이스 식별자

CAS
49620-13-5
PubChem CID
5281694
DTXSID
DTXSID30197937
ChEMBL
CHEMBL63677
ChEBI
CHEBI:8881
UNII
PJH7GVX7AL
Nikkaji
J10.022F

물성

물리화학적 성질

물리적 상태
Solid
색상
Light yellow to yellow

화학 및 산업

상·하류 제품 정보

상류 원료

4H-1-Benzopyran-4-one, 6-[5-(5,7-dimethoxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)-2-methoxyphenyl]-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-Benzoic acid, 4-methoxy-, 2-acetyl-3,5-dimethoxyphenyl ester1,3-Propanedione, 1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-아멘토플라본4',5,7-트리메톡시플라본4',7-Dimethoxy-5-hydroxyflavone2'-히드록시-4',6'-디메톡시아세토페논4-메톡시벤조일 클로라이드

공급사22 곳

成都乐美天医药科技有限公司17308096051 17308096051 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-58851090 19370895928 · [email protected]
成都普睿法药物研发有限公司82633860 18982077548 · [email protected]
上海融禾医药科技发展有限公司17301719108 13341702378 · [email protected]

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上海莫奇生物科技有限公司13341702378 · [email protected]
上海同田生物技术有限公司021-51320588 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)15002134094 · [email protected]
四川普西奥标物科技有限公司19150123681 · [email protected]
추가 설명 · 1건

정의ChEBI: A biflavonoid that is obtained by oxidative coupling of two molecules of apigenin resulting in a bond between positions C-3 of the hydroxyphenyl ring and C-6 of the chromene ring. Isolated from Thuja orientalis and Rhus succedanea</ital it exhibits antioxidant, cytotoxic and anti-hepatitis B activity.