기본 정보
- CAS
82571-53-7- 표준 SMILES
O=C(O)/C=C/c1ccc(Cn2ccnc2)cc1- InChIKey
SHZKQBHERIJWAO-AATRIKPKSA-N- 분자식
- C13H12N2O2
- 평균 분자량
- 228.25 g/mol
- 단동위원소 질량
- 228.08987763
개요
Ozagrel is a member of cinnamic acids.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Ozagrel
- IUPAC
- (E)-3-[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoic acid
- 영어명
- Ozagrel
- 분자식
- C13H12N2O2
- 분자량
- 228.25
이름 및 동의어
ozagrel82571-53-7OzagrelumKCT-0809L256JB984DDTXSID60485472-Propenoic acid, 3-(4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl)-, (E)-(2E)-3-{4-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]phenyl}prop-2-enoic acid3-(4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl)prop-2-enoic acid3-[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoic acid(2E)-3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)prop-2-enoic acid4-(1-imidazoylmethyl)cinnamic acid
이름 더 보기
OzagreXanbonOKY-046Ozagrel APIOzagrel, ≥98%Mr Zardari grayOzagrel(OKY-046)OzagrelSodium99%
RefChem:1691923-(4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl)-2-propenoic acidDTXCID6028103888-092-6CataclotOzagrel [INN]Ozagrelum [Latin](E)-3-[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoic acid
데이터베이스 식별자
- CAS
82571-53-7- PubChem CID
- 5282440
- DTXSID
DTXSID6048547
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 1.6
- 극성 표면적
- 55.1 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 4
- 무거운 원자 수
- 17
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 283
실험 및 물리화학적 성질
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
물리화학적 성질
- 녹는점
- 223 · 223-224°
- 끓는 점
- 468 · 468.0±25.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.17 · 1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- Sealed in dry,Room Temperature
- 용해도
- 50 mg/mL · DMSO : 50 mg/mL (219.06 mM; Need ultrasonic)
- 물리적 상태
- 가루
- 산도 계수 (pKa)
- 4.43 · 4.43±0.10(Predicted)
- 색상
- White to off-white
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
독성 정보
Drug Induced Liver Injury
Drug-Induced Liver Injury Severity and Toxicity (DILIst)
Ozagrel
DILI Positive
DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
안전 데이터
- 신호 어
- Warning
- 유해·위험 문구
- 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302
화학 및 산업
약리 정보
MeSH Pharmacological Classification
Compounds or agents that combine with an enzyme in such a manner as to prevent the normal substrate-enzyme combination and the catalytic reaction.
Fibrinolysin or agents that convert plasminogen to FIBRINOLYSIN.
Drugs that bind to but do not activate histamine receptors, thereby blocking the actions of histamine or histamine agonists. Classical antihistaminics block the histamine H1 receptors only.
응용 분야
개요Ozagrel sodium is the first thromboxane (TX2) synthetase inhibitor to be developed as an antithrombotic agent. In patients with angina pectoris, ozagrel sodium reportedly decreases the frequency of anginal attacks and increases exercise tolerance. Other indications for ozagrel sodium currently under study include bronchial asthma and pulmonary thromboembolism.
용도Ozagrel is a potent and selective thromboxane A2 inhibitor. Used in the prevention of ischemic stroke injury and maintains a strong effect in vascular contraction and vascular endothelial cell dysfunction.
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