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기본 정보
- CAS
6138-79-0- 표준 SMILES
Cc1ccc(/C(=C\C[NH+]2CCCC2)c2ccccn2)cc1.O.[Cl-]- 분자식
- C19H23ClN2
- 평균 분자량
- 332.87 g/mol
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Triprolidine hydrochloride
- 영어명
- Triprolidine hydrochloride
- 분자식
- C19H23ClN2
- 분자량
- 332.87
이름 및 동의어
TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATErate,stereoisomerTRIPROLIDINE HCL USPtrans-TriprolidineHClTripolidine HydrochlorideTriprolidine hydrochlorideTriprolidine HydrochloriseTRIPROLIDINEHYDROCHLORIDE,USPTriprolidine hydrochloride (347)triprolidinesigmareferencestandard
데이터베이스 식별자
- CAS
6138-79-0- PubChem CID
- 5282442
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 115 · 115-120°C
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 용해도
- 1.5 · 알코올: 용매 1.5에 용해1
- 물리적 상태
- Solid
- 색상
- 흰색에서 황백색까지
- 수용성
- 20 °C에서 · 20°C에서 >=10g/100mL
- Merck
- 13 · 13,9817
- 안정성
- 안정적이지만 빛에 변색됩니다. 강한 산화제와 호환되지 않습니다.
- InChI
- InChI=1S/C19H22N2.ClH/c1-16-7-9-17(10-8-16)18(19-6-2-3-12-20-19)11-15-21-13-4-5-14-21;/h2-3,6-12H,4-5,13-15H2,1H3;1H/b18-11+;
- InChIKey
- WYUYEJNGHIOFOC-NWBUNABESA-N
- SMILES
- C(=C/CN1CCCC1)(\C1=NC=CC=C1)/C1C=CC(C)=CC=1.Cl
- LogP
- 4.223 · 4.223 (est)
- EPA
- 2 · Pyridine, 2-[1-(4-methylphenyl)-3-(1-pyrrolidinyl)-1-propenyl]-, monohydrochloride, monohydrate, (E)- (6138-79-0)
화학적 성질
TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE is a white, crystalline powder.
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- rtecs
- UT7658000
- HS 번호
- 2933399090
- risk_code
- 22-36/37/38
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 26-36
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE is used as bulk pharmaceutical (antihistaminic). Product Data Sheet
일반 설명Triprolidine hydrochloride,(E)-2-[3-(1-pyrrolidinyl)-1-p-tolylpropenyl]pyridine monohydrochloridemonohydrate (Actidil), is a white crystalline powder with a slight, but unpleasant, odor. It is soluble inwater and in alcohol, and its solutions are alkaline to litmus.The antihistaminic activity is confined mainly to the geometricisomer in which the pyrrolidinomethyl group is transto the 2-pyridyl group. Pharmacological studies confirm thehigh activity of triprolidine and the superiority of (E) overcorresponding (Z) isomers as H1-antihistamines. At guineapig ileum sites, the affinity of triprolidine for H-receptorswas more than 1,000 times the affinity of its (Z) diasteromer.The relative potency of triprolidine is of the same orderas that of dexchlorpheniramine. The peak effect occursabout 3.5 hours after oral administration, and the duration ofeffect is about 12 hours.
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