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11-디옥시-11-메틸렌프로스타글란딘D2

(Z)-7-[(1R,2R,5S)-5-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-3-methylidenecyclopentyl]hept-5-enoic acid

HCID 5283095
노트반응
기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
100648-29-1
표준 SMILES
C=C1C[C@H](O)[C@H](C/C=C\CCCC(=O)O)[C@H]1/C=C/[C@@H](O)CCCCC
InChIKey
ROZAFJXVUNORLT-SFIVEXQWSA-N
분자식
C21H34O4
평균 분자량
350.5 g/mol
단동위원소 질량
350.24570956

개요

11-deoxy-11-methylene-PGD2 is a prostanoid.

이름 및 식별자

우선 이름
(Z)-7-[(1R,2R,5S)-5-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-3-methylidenecyclopentyl]hept-5-enoic acid
IUPAC
(Z)-7-[(1R,2R,5S)-5-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-3-methylidenecyclopentyl]hept-5-enoic acid
현지명
11-디옥시-11-메틸렌프로스타글란딘D2
영어명
11-DEOXY-11-METHYLENE PROSTAGLANDIN D2
분자식
C21H34O4
분자량
350.49

이름 및 동의어

100648-29-111-Deoxy-11-methylene PGD211-deoxy-11-methylene Prostaglandin D211-deoxy-11-methylene-PGD2(Z)-7-[(1R,2R,5S)-5-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-3-methylidenecyclopentyl]hept-5-enoic acid11-Deoxy-11-methyleneprostaglandin D211-deoxy-11-methylene-Prostaglandin D29S,15S-dihydroxy-11-methylene-5Z,13E-prostadienoic acidLMFA03010103orb2567287SCHEMBL23352671CHEBI:184260
이름 더 보기
11-디옥시-11-메틸렌프로스타글란딘D29ALPHA,15S-DIHYDROXY-11-METHYLENE-PROSTA-5Z,13E-DIEN-1-OIC ACIDProsta-5,13-dien-1-oicacid,9,15-dihydroxy-11-methylene-,(5z,9a,13e,15s)-Prosta-5,13-dien-1-oic acid, 9,15-dihydroxy-11-methylene-, (5Z,9α,13E,15S)-
ROZAFJXVUNORLT-SFIVEXQWSA-NDTXSID301370429HMS3648M17PD021338DB-215037HY-112533CS-0046324T85380

물성

구조 계산 물성

XLogP
3.7
극성 표면적
77.8 Ų
수소 결합 공여자 수
3
수소 결합 수용자 수
4
회전 가능 결합 수
12
무거운 원자 수
25
형식 전하
0
복잡도
467

실험 및 물리화학적 성질

LipidsFatty Acyls [FA] -> Eicosanoids [FA03] -> Prostaglandins [FA0301]

물리화학적 성질

용해도
100 mg/ml; · DMF: 100 mg/ml; DMSO: 100 mg/ml; Ethanol: 100 mg/ml; PBS (pH 7.2): 3.75 mg/ml

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

신호 어
Danger

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도Prostaglandin D2 (PGD2; ) is one of the five primary enzymatic prostaglandins derived directly from PGH2 . PGD2 is produced abundantly in the CSF by the lipocalin-type PGD synthase, and in the periphery by myeloid cells including mast cells and basophils by a second, leukocyte-type PGD synthase. 11-deoxy-11-methylene PGD2 is a novel, chemically stable, isosteric analog of PGD2 wherein the 11-keto group is replaced by an exocyclic methylene. In the PGE series, the analogous modification leads to a stable, somewhat less potent agonist which embodies the same uterine stimulant and cervical ripening activities as the parent prostaglandin. However, 11-deoxy-11-methylene PGD2 has been reported by one group to be essentially without agonist activity on human platelets, a DP1 receptor assay.

공급사4 곳

上海宏叶生物科技有限公司400-9205774 400-920-5774 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)15002134094 · [email protected]

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화합물 노트

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데이터베이스 식별자

CAS
100648-29-1
PubChem CID
5283095
DTXSID
DTXSID301370429
ChEBI
CHEBI:184260
Nikkaji
J2.383.049C