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LTB4 ethanol amide

HCID 5283127
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기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
877459-63-7
표준 SMILES
CCCCC/C=C\C[C@@H](O)/C=C/C=C/C=C\[C@@H](O)CCCC(=O)NCCO
InChIKey
DQLVVNIINUTUIU-XLFGVTECSA-N
분자식
C22H37NO4
평균 분자량
379.5 g/mol
단동위원소 질량
379.27225866

개요

LTB4 ethanol amide is a N-acylethanolamine.

이름 및 식별자

우선 이름
LTB4 ethanol amide
IUPAC
(5S,6Z,8E,10E,12R,14Z)-5,12-dihydroxy-N-(2-hydroxyethyl)icosa-6,8,10,14-tetraenamide
영어명
(5S,6Z,8E,10E,12R,14Z)-5,12-dihydroxy-N-(2-hydroxyethyl)icosa-6,8,10,14-tetraenamide
분자식
C22H37NO4
분자량
379.53

이름 및 동의어

LTB4 ethanol amideN-(2-hydroxyethyl)-5S,12R-dihydroxy-6Z,8E,10E,14Z-eicosatetraen-1-amideRefChem:1088569Leukotriene B4 Ethanolamide877459-63-7(5S,6Z,8E,10E,12R,14Z)-5,12-dihydroxy-N-(2-hydroxyethyl)icosa-6,8,10,14-tetraenamideLeukotriene B4 ethanol amide6,8,10,14-Eicosatetraenamide,5,12-dihydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-, (5S,6Z,8E,10E,12R,14Z)-LTB4-EALMFA03020012orb1984947SCHEMBL29926875
이름 더 보기
(5S,12R)-5,12-dihydroxy-N-(2-hydroxyethyl)icosa-6,8,10,14-tetraenamide6,8,10,14-Eicosatetraenamide, 5,12-dihydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-, (5S,6Z,8E,10E,12R,14Z)-
CHEBI:165293NAE 20:4;O2AKOS040755940DB-214990HY-131651CS-0138225T37619SR-01000946888

데이터베이스 식별자

CAS
877459-63-7
PubChem CID
5283127
ChEBI
CHEBI:165293

물성

구조 계산 물성

XLogP
3.2
극성 표면적
89.8 Ų
수소 결합 공여자 수
4
수소 결합 수용자 수
4
회전 가능 결합 수
16
무거운 원자 수
27
형식 전하
0
복잡도
469

실험 및 물리화학적 성질

LipidsFatty Acyls [FA] -> Eicosanoids [FA03] -> Leukotrienes [FA0302]
Physical DescriptionLiquid

물리화학적 성질

끓는 점
617.6 · 617.6±55.0 °C(Predicted)
밀도
1.038 · 1.038±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
-20 °C · Store at -20°C
용해도
100 mg/ml; · DMF: 100 mg/ml; DMSO: 100 mg/ml; Ethanol: 100 mg/ml; PBS (pH 7.2): 12 mg/ml
산도 계수 (pKa)
13.82 · 13.82±0.20(Predicted)

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

신호 어
Danger
유해·위험 문구
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H225

화학 및 산업

약리 정보

Cellular LocationsExtracellular
응용 분야 · 1건

용도The effects of Leukotriene B4 (LTB4) are mediated by two known receptors, BLT1 and BLT2. LTB4 is a high affinity ligand for BLT1, and many of its pro-inflammatory effects are believed to be transduced through this receptor. The BLT2 is more enigmatic, in that LTB4 is not a high-affinity ligand, nor is it clear that BLT2 activation promotes inflammation. LTB4 ethanolamide (LTB4-EA) is a theoretical 5-LO metabolite of arachidonoyl ethanolamide (AEA). In CHO cells transfected with human BLTR1, LTB4-EA was a potent antagonist with about three times greater affinity for the receptor than LTB4 (Ki = 1.22 nM versus 3.88 nM). LTB4-EA antagonizes the LTB4-induced contractions of guinea pig lung parenchyma with an EC50 of 10 nM. LTB4-EA thus represents a potential endogenous anti-inflammatory compound functioning as a natural antagonist of BLTR1.

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