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기본 정보
- CAS
168682-53-9- 표준 SMILES
CCOC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CSCc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](C(=O)OCC)c1ccccc1- InChIKey
GWEJFLVSOGNLSS-WPFOTENUSA-N- 분자식
- C27H35N3O6S
- 평균 분자량
- 529.659 g/mol
- 단동위원소 질량
- 529.22465684
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Ezatiostat
- IUPAC
- Ethyl (2S)-2-amino-5-{[(2R)-3-(benzylsulfanyl)-1-{[(1R)-2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl]amino}-1-oxopropan-2-yl]amino}-5-oxopentanoate
- 현지명
- 글리신,Lg-글루타Myl-S-(페닐메틸)-L-시스테인일-2-페닐-,1,3-디에틸에스테르,(2R)-
- 영어명
- Glycine, L-g-glutaMyl-S-(phenylMethyl)-L-cysteinyl-2-phenyl-,1,3-diethyl ester, (2R)-
- 분자식
- C27H35N3O6S
- 분자량
- 529.65
이름 및 동의어
글리신,Lg-글루타Myl-S-(페닐메틸)-L-시스테인일-2-페닐-,1,3-디에틸에스테르,(2R)-EzatiostatCS-1110Terrapin 199Ezatiostat, >96%Ezatiostat, >=98%TER199(free base)Ezatiostat (TER199)Ezatiostat salt freeEzatiostat 168682-53-9Ezatiostat, 10 mM in DMSO
데이터베이스 식별자
- CAS
168682-53-9、286942-97-0- PubChem CID
- 5310939
- DTXSID
DTXSID40168592- ChEMBL
CHEMBL2110585- UNII
- 057D10I8S8
- Nikkaji
- J1.584.553H
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 94 °C · >94°C (dec.)
- 끓는 점
- 749.7 · 749.7±60.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.216 · 1.216±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- -20 °C · Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 용해도
- DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
- 물리적 상태
- 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 12 · 12+-.0.46(Predicted)
- 색상
- 흰색에서 황백색까지
- InChIKey
- FXTMNDVNPLUYKX-OKIYALLLNA-N
- SMILES
- C(OCC)(=O)[C@@H](C1=CC=CC(CC)=C1)N(C(=O)CC[C@@H](C(O)=O)N)C(=O)[C@H](CSCC1=CC=CC=C1)N |&1:5,19,26,r|
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- WGK 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요Ezatiostat is an inhibitor of glutathione S-transferase pi 1-1 (GSTP1-1; Ki = 0.4 μM). It is selective for GSTP1-1 over GSTα and GSTμ family GSTs (Kis = 20-75 μM). Ezatiostat also inhibits the protein-protein interaction between GSTP1-1 and JNK1. In vivo, ezatiostat (75 mg/kg) increases the number of circulating white blood cells in Gstp1 wild-type, but not Gstp1-/-, mice.
용도Ezatiostat is a tripeptide analog of glutathione that can selectively inhibit GSTP1-1, the most prevalent Glutathione S-transferases (GST) isozyme in nonhepatic tissues, catalytic activity with minimal effect on the related GSTα and -μ families.
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