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기본 정보
- CAS
439288-66-1- 표준 SMILES
CCOc1c2c(c(OCC)c3ccccc13)C(=O)N(c1ccc(CC(=O)NS(=O)(=O)c3ccccc3)cc1)C2- InChIKey
XREWXJVMYAXCJV-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C30H28N2O6S
- 평균 분자량
- 544.629 g/mol
- 단동위원소 질량
- 544.16680762
이름 및 식별자
- 우선 이름
- GW-627368X
- IUPAC
- N-(Benzenesulfonyl)-2-[4-(4,9-diethoxy-1-oxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetamide
- 영어명
- GW 627368X
- 분자식
- C30H28N2O6S
- 분자량
- 544.62
이름 및 동의어
CS-1654GW 627368GW 627368XGW627368(GW627368X)GW627368, 10 mM in DMSOGW 627368GW-627368GW627368GW-627368XGW627368XGW 627368Xinhibit,Inhibitor,Prostaglandin Receptor,GW627368,GW 627368,GW-627368
이름 더 보기
N-(benzenesulfonyl)-2-[4-(4,9-diethoxy-3-oxo-1H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetamide2-(4-(4,9-Diethoxy-1-oxo-1H-benzo[f]isoindol-2(3H)-yl)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)acetamideN-(benzenesulfonyl)-2-(4-{4,9-diethoxy-1-oxo-1H,2H,3H-benzo[f]isoindol-2-yl}phenyl)acetamide
데이터베이스 식별자
- CAS
439288-66-1- PubChem CID
- 5312130
- DTXSID
DTXSID30195993- ChEMBL
CHEMBL1628527- UNII
- A9P1ZGY0SE
- Nikkaji
- J2.664.016D
물성
물리화학적 성질
- 밀도
- 1.327 · 1.327±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- -20 °C · Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- 용해도
- 100 mg/mL · DMSO : 100 mg/mL (183.61 mM; Need ultrasonic)H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
- 물리적 상태
- 가루
- 산도 계수 (pKa)
- 5.25 · 5.25±0.10(Predicted)
- 색상
- White to off-white
- InChIKey
- XREWXJVMYAXCJV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C(CC1=CC=C(C=C1)N(C2=O)CC3=C2C(OCC)=C4C=CC=CC4=C3OCC)NS(=O)(C5=CC=CC=C5)=O
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- WGK 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요The effects of prostaglandin E2 (PGE2) are transduced by at least four distinct receptors designated EP1, EP2, EP3, and EP4. GW 627368X is a potent and selective competitive antagonist of the EP4 receptor with additional human TP receptor affinity. In competition radioligand bioassays, GW 627368X had affinity for human EP4 and TP receptors with Ki values of 100 nM and 158 nM, respectively. Affinity for all other human prostanoid receptors is >5.0 μM. In human washed platelets, GW 627368X produced 100% inhibition of U-46619 (EC100)-induced aggregation at a concentration of 10 μM.
용도GW 627368 is a selective EP4 receptor competitive antagonist.
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