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디히드로루옥실린

Dihydrooroxylin

HCID 5316733
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기본 정보이름 및 식별자물성화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
18956-18-8
표준 SMILES
COc1c(O)cc2c(c1O)C(=O)CC(c1ccccc1)O2
분자식
C16H14O5
평균 분자량
286.28 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
Dihydrooroxylin
현지명
디히드로루옥실린
영어명
Dihydrooroxylin
분자식
C16H14O5
분자량
286.28

이름 및 동의어

디히드로루옥실린Dihydrooroxylin ADihydrooroxylin5,7-Dihydroxy-6-methoxyflavanoneDIHYDROOROXYLIN5,7-DIHYDROXY-6-METHOXYFLAVANONE(S)-5,7-Dihydroxy-6-methoxy-2-phenylchroman-4-one(2S)-5,7-dihydroxy-6-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-6-methoxy-2-phenyl-, (2S)-

데이터베이스 식별자

CAS
18956-18-8
PubChem CID
5316733
ChEMBL
CHEMBL1517942
ChEBI
CHEBI:67376
Nikkaji
J2.606.249G

물성

물리화학적 성질

녹는점
166 ℃ · 166℃
끓는 점
543.2 · 543.2±50.0 °C(Predicted)
밀도
1.37 · 1.370±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
용해도
Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
물리적 상태
가루
산도 계수 (pKa)
7.51 · 7.51±0.40(Predicted)

화학 및 산업

응용 분야

용도(S)-5,7-Dihydroxy-6-methoxy-2-phenylchroman-4-one is reported to be a natural flavonoid derivative as AMV and HIV reverse transcriptase (RT) inhibitors.

공급사17 곳

上海纯优生物科技有限公司15921393123 18302135232 · [email protected]
成都彼样生物科技有限公司18108052721 · [email protected]
陕西缔都化学有限公司029-029-81123119 17391733320 · [email protected]
武汉众志诚生物技术有限公司13628624121 13628604890 · [email protected]
TransMIT GmbH PlantMetaChem+49-172-1024293 · [email protected]
佛山宝诺生物科技有限公司0757-85921206 18520245316 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
武汉天植生物技术有限公司18607101326 15172504745 · [email protected]
EMMX Biotechnology LLC888-539-0666 · [email protected]
上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]
上海澄绍生物科技有限公司021-61847300 13341622919 · [email protected]

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浙江联硕生物科技有限公司
18616526224 · [email protected]
陕西萃康医药科技有限公司13186333400 19299362551 · [email protected]
北京谱析科技有限公司400-808-7372 13161114455 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354 · [email protected]
上海抚生实业有限公司021-52961053 13524666654 · [email protected]

추가 설명

정의ChEBI: A dihydroxyflavanone that is flavanone substituted by hydroxy groups at positions 5 and 7 and a methoxy group at position 6. Isolated from Pisonia aculeata, it exhibits antitubercular activity.