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리코칼코네 A

Licochalcone A

HCID 5318998
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
58749-22-7
표준 SMILES
C=CC(C)(C)c1cc(/C=C/C(=O)c2ccc(O)cc2)c(OC)cc1O
InChIKey
KAZSKMJFUPEHHW-DHZHZOJOSA-N
분자식
C21H22O4
평균 분자량
338.403 g/mol
단동위원소 질량
338.15180918

이름 및 식별자

우선 이름
Licochalcone A
IUPAC
(2E)-3-[4-Hydroxy-2-methoxy-5-(2-methylbut-3-en-2-yl)phenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
현지명
리코칼코네 A
영어명
LICOCHALCONE-A
분자식
C21H22O4
분자량
338.4

이름 및 동의어

리코칼코네 AGlycyrrhiza chalcone ACS-919LICOCHALCONE-ALicocgalcone-ALicoricchalcone ALicochalcone A-RM7-DimethoxycoumarinLicorice Chalcone ALicochalcone A, >99%Licochalcone A, >=98%

데이터베이스 식별자

CAS
58749-22-7
PubChem CID
5318998
DTXSID
DTXSID10904181
ChEMBL
CHEMBL139702
ChEBI
CHEBI:174541
UNII
JTV5467968
EC Number
635-678-2
Nikkaji
J1.732.008D、J14.698F

물성

물리화학적 성질

녹는점
100 ° · 100°
끓는 점
532.6 · 532.6±50.0 °C(Predicted)
밀도
1.171 · 1.171±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
-20 °C · -20°C
용해도
25 · DMF:25.0(Max Conc. mg/mL);73.88(Max Conc. mM)DMSO:37.67(Max Conc. mg/mL);111.31(Max Conc. mM)Ethanol:43.5(Max Conc. mg/mL);128.54(Max Conc. mM)
산도 계수 (pKa)
7.82 · 7.82±0.15(Predicted)
물리적 상태
노란색 고체
색상
노란색-주황색
BRN
4534154 · 4534154
InChI
InChI=1S/C21H22O4/c1-5-21(2,3)17-12-15(20(25-4)13-19(17)24)8-11-18(23)14-6-9-16(22)10-7-14/h5-13,22,24H,1H2,2-4H3/b11-8+
InChIKey
KAZSKMJFUPEHHW-DHZHZOJOSA-N
SMILES
C(C1=CC=C(O)C=C1)(=O)/C=C/C1=CC(C(C)(C)C=C)=C(O)C=C1OC

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
rtecs
UB8755000
risk_code
20/21/22
hazard_code
Xn
safety_code
36/37
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 Oral
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

용도Licochalcone A is an estrogenic flavonoid that induces apoptosis in multiple types of cancer cells. Licochalcone A applied to bone marrow mesenchymal stem cells (BMSC)-aggregate has strong osteogenetic differentiation thus providing a promising strategy in treating osteoporotic weight-bearing bone fractures with defects.

일반 설명An estrogenic flavanoid with anti-tumor and anti-parasitic properties. Shown to reduce Bcl-2 protein expression and induce apoptosis in several human cancer cell lines. Also induces cell differentiation and enhances the effect of paclitaxel and vinblastine chemotherapy. Reported to interfere with parasite mitochondrial electron transport chain and energy metabolism.

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