데이터를 보충하는 중입니다. 잠시 후 페이지를 새로 고치면 최신 내용을 볼 수 있습니다
기본 정보
- CAS
19879-32-4- 표준 SMILES
CC(C)=CCc1cc2c(cc1O)OC(c1ccc(O)cc1)CC2=O- InChIKey
OAUREGNZECGNQS-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C20H20O4
- 평균 분자량
- 324.376 g/mol
- 단동위원소 질량
- 324.13615912
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Bavachin
- IUPAC
- 7-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one
- 영어명
- BAVACHIN
- 분자식
- C20H20O4
- 분자량
- 324.37
이름 및 동의어
BAVACHINBavachin-RMBavachin (Standard)Bavachin, 10 mM in DMSOBavachin from Psoralea coryfolia, >=97% (HPLC)(S)-7-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)chroman-4-one7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-(3-methylbut-2-enyl)-2,3-dihydrochromen-4-one(2S)-7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-(3-methylbut-2-enyl)-2,3-dihydrochromen-4-one(S)-7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-(3-methyl-2-butene-1-yl)benzenebenzopyran-4-one(S)-2,3-Dihydro-7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-(3-methyl-2-butenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
데이터베이스 식별자
- CAS
19879-32-4- PubChem CID
- 5321775
- DTXSID
DTXSID70415783
물성
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 558.3 · 558.3±50.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.244 · 1.244
- 저장 조건
- -20 °C · Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 용해도
- 20 mg/ml · ≤20mg/ml in ethanol;30mg/ml in DMSO;50mg/ml in dimethyl formamide
- 물리적 상태
- 결정질 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 8.27 · 8.27±0.40(Predicted)
- 색상
- 하얀색
- 주요 응용
- 대사체학비타민, 기능성 식품 및 천연 제품
- InChI
- InChI=1S/C20H20O4/c1-12(2)3-4-14-9-16-18(23)11-19(24-20(16)10-17(14)22)13-5-7-15(21)8-6-13/h3,5-10,19,21-22H,4,11H2,1-2H3/t19-/m0/s1
- InChIKey
- OAUREGNZECGNQS-IBGZPJMESA-N
- SMILES
- [C@H]1(C2=CC=C(O)C=C2)OC2=CC(O)=C(C/C=C(/C)\C)C=C2C(=O)C1
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- WGK 3
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 Oral
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요Bavachin is a flavonoid first isolated from seeds of P. corylifolia. It is a phytoestrogen that activates the estrogen receptors ERα and ERβ (EC50s = 320 and 680 nM, respectively). Through this action, bavachin stimulates osteoblast proliferation and differentiation and prevents bone loss following ovariectomy in rats. Bavachin less potently inhibits acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase (IC50 = 86 μM).
공급사
불러오는 중…
공개 문의
불러오는 중…
관련 반응
0건
현재 필터 조건에 해당하는 반응 기록이 없습니다.
화합물 노트
불러오는 중…