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기본 정보
- CAS
210644-62-5- 표준 SMILES
Cc1[nH]c(/C=C2\C(=O)Nc3ccccc32)c(C)c1CCC(=O)O- InChIKey
NHFDRBXTEDBWCZ-ZROIWOOFSA-N- 분자식
- C18H18N2O3
- 평균 분자량
- 310.353 g/mol
- 단동위원소 질량
- 310.13174244
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 3-{2,4-Dimethyl-5-[(Z)-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl}propanoic acid
- IUPAC
- 3-{2,4-Dimethyl-5-[(Z)-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl}propanoic acid
- 영어명
- SU 6668
- 분자식
- C18H18N2O3
- 분자량
- 310.35
이름 및 동의어
SU 6668(Z)-SU6668(Z)-TSU-68(Z)-OrantinibOrantinib Impurity 1(Z)-Orantinib/SU6668/TSU-68)PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 - CAS 210644-62-5 - Calbiochem3-[2,4-dimethyl-5-[(Z)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoicacid3-(2,4-Dimethyl-5-{[(3Z)-2-oxo-1H-indol-3-ylidene]methyl}-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid
데이터베이스 식별자
- CAS
210644-62-5、252916-29-3- PubChem CID
- 5329099
- DTXSID
DTXSID101017164- ChEMBL
CHEMBL274654- UNII
- 9RL37ZZ665
- Nikkaji
- J1.250.198F、J1.373.758D
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 265 · 265-267 °C
- 끓는 점
- 590.477 · 590.477±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
- 밀도
- 1.328 · 1.328±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
- 저장 조건
- 2 C · +2C to +8C
- 용해도
- 50 mg/mL · DMSO : 50 mg/mL (161.11 mM; Need ultrasonic)
- 물리적 상태
- 진한 노란색 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 4.625 · 4.625±0.10(predicted)
- 색상
- Orange to red
- InChI
- 1S/C18H18N2O3/c1-10-12(7-8-17(21)22)11(2)19-16(10)9-14-13-5-3-4-6-15(13)20-18(14)23/h3-6,9,19H,7-8H2,1-2H3,(H,20,23)(H,21,22)/b14-9-
- InChIKey
- NHFDRBXTEDBWCZ-ZROIWOOFSA-N
- SMILES
- CC1=C(C(C)=C(/C=C2C(NC3=CC=CC=C\23)=O)N1)CCC(O)=O
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- 스토리지 클래스
- 13 - Non Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 is a potent ATP-competitive inhibitor against tyrosine kinases.
일반 설명A cell-permeable indolinone compound that acts as a potent ATP-competitive inhibitor against RTKs (receptor tyrosine kinases) Kit, PDGFRβ, VEGFR2 (Flk-1/KDR), FGFR1 activity in vitro (IC50 = 0.01, 0.1, 3.9, and 3.8 μM, respectively) and PDGF/VEGF/bFGF-mediated angiogenesis and tumor development in vivo. Although initially characterized as an RTK inhibitor, SU6668 is now also known to target ser/thr kinases Aurora A, Aurora B, TBK1 (NAK/T2K), and AMPK (IC50 = 0.85, 0.047, 1.4, and 1.8 μM, respectively), as well as non-receptor TKs Lyn and Yes (IC50 = 4.3 and 5.8 μM, respectively).
상·하류 제품 정보
상류 원료
공급사40 곳
河北凡博医药科技有限公司15588346797 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
Baoji Guokang Healthchem co.,ltd+8615604608665 15604608665 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
上海波以尔化工有限公司[email protected]
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