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Propan-2-yl ({4-[5-chloro-2-(3-cyclohexyl-3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-3-hydroxycyclopentyl]but-2-en-1-yl}oxy)acetate

HCID 53393974
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기본 정보

CAS
154927-31-8
표준 SMILES
CC(C)OC(=O)COCC=CCC1C(Cl)CC(O)C1C=CC(O)C1CCCCC1
InChIKey
QLJUNFBXIBNQOL-UHFFFAOYSA-N
분자식
C23H37ClO5
평균 분자량
428.997 g/mol
단동위원소 질량
428.23295196

이름 및 식별자

우선 이름
Propan-2-yl ({4-[5-chloro-2-(3-cyclohexyl-3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-3-hydroxycyclopentyl]but-2-en-1-yl}oxy)acetate
IUPAC
Propan-2-yl ({4-[5-chloro-2-(3-cyclohexyl-3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-3-hydroxycyclopentyl]but-2-en-1-yl}oxy)acetate
영어명
ZK118182 isopropyl ester
분자식
C23H37ClO5
분자량
428.99

이름 및 동의어

ZK118182 isopropyl esterQLJUNFBXIBNQOL-LMJZMJOFSA-NZK118182 isopropyl ester ExclusiveZK118182 isopropyl ester,ZK-118182 isopropyl esterpropan-2-yl 2-[4-[5-chloro-2-(3-cyclohexyl-3-hydroxyprop-1-enyl)-3-hydroxycyclopentyl]but-2-enoxy]acetateAcetic acid, [[(2Z)-4-[(1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-[(1E,3S)-3-cyclohexyl-3-hydroxy-1-propenyl]-3-hydroxycyclopentyl]-2-butenyl]oxy]-, 1-methylethyl ester (9CI)

데이터베이스 식별자

CAS
154927-31-8
PubChem CID
53393974
DTXSID
DTXSID00693956

물성

물리화학적 성질

끓는 점
553.1 · 553.1±50.0 °C(Predicted)
밀도
1.14 · 1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
저장 조건
-20 °C · Store at -20°C
용해도
3 mg/ml; · DMF: 3 mg/ml; DMSO: 2 mg/ml; Ethanol: 12.5 mg/ml; Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:10): 0.1 mg/ml
산도 계수 (pKa)
14.22 · 14.22±0.70(Predicted)

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

신호 어
Danger
유해·위험 문구
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H225

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

개요Elevated intraocular pressure (IOP) is an important risk factor in developing glaucoma. Certain prostaglandins (PGs) such as PGF2α and PGD2, have been shown to reduce IOP. ZK118182 is a PG analog that has potent DP-agonist activity (EC50 = 16.5 nM) and a high nanomolar affinity for the DP receptor (Ki = 74 nM). ZK118182 isopropyl ester is a prodrug formulation of ZK118182 designed to enhance corneal absorption. At 0.03 μg, ZK118182 isopropyl ester has been shown to lower monkey and rabbit IOP 46% and 20%, respectively, two hours after dosing, demonstrating a much more potent effect compared to the free acid.

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