키다마이드
N-(2-amino-5-fluorophenyl)-4-{[3-(pyridin-3-yl)prop-2-enamido]methyl}benzamide
기본 정보
- CAS
743420-02-2- 표준 SMILES
Nc1ccc(F)cc1NC(=O)c1ccc(CNC(=O)C=Cc2cccnc2)cc1- InChIKey
WXHHICFWKXDFOW-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C22H19FN4O2
- 평균 분자량
- 390.4 g/mol
- 단동위원소 질량
- 390.14920402
이름 및 식별자
- 우선 이름
- N-(2-amino-5-fluorophenyl)-4-{[3-(pyridin-3-yl)prop-2-enamido]methyl}benzamide
- IUPAC
- N-(2-amino-5-fluorophenyl)-4-[(3-pyridin-3-ylprop-2-enoylamino)methyl]benzamide
- 현지명
- 키다마이드
- 영어명
- Chidamide
- 분자식
- C22H19FN4O2
- 분자량
- 390.41
이름 및 동의어
C22H19FN4O2Epidaza (China)GTPL8305orb1306715SCHEMBL5500152SCHEMBL30267913DTXSID401121841IAD69047AKOS026750315AC-33145N-(2-amino-5-fluoro-phenyl)-4-[[3-(3-pyridyl)prop-2-enoylamino]methyl]benzamideN-(2-Amino-5-fluorophenyl)-4-({[3-(pyridin-3-yl)prop-2-enoyl]amino}methyl)benzamide
이름 더 보기
키다마이드CS-1764ChidamideHBI-8000)HDAC-IN-7Chidamide D4Chidamide(CS055chidamide analogChidamide impurityChidamide USP/EP/BPTucidinostat (Chidamide)
N-(2-amino-5-fluorophenyl)-4-{[3-(pyridin-3-yl)prop-2-enamido]methyl}benzamide
데이터베이스 식별자
- CAS
743420-02-2- PubChem CID
- 53394037
- DTXSID
DTXSID401121841
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 2.3
- 극성 표면적
- 97.1 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 3
- 수소 결합 수용자 수
- 5
- 회전 가능 결합 수
- 6
- 무거운 원자 수
- 29
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 577
물리화학적 성질
- 녹는점
- 145 °C · >145°C (dec.)
- 끓는 점
- 600.2 · 600.2±55.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.336 · 1.336±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C(protect from light)
- 용해도
- DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨, 초음파처리)
- 물리적 상태
- 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 12.3 · 12.30±0.70(Predicted)
- 색상
- 미색부터 페일 베이지까지
- InChI
- InChI=1S/C22H19FN4O2/c23-18-8-9-19(24)20(12-18)27-22(29)17-6-3-16(4-7-17)14-26-21(28)10-5-15-2-1-11-25-13-15/h1-13H,14,24H2,(H,26,28)(H,27,29)
- InChIKey
- WXHHICFWKXDFOW-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(NC1=CC(F)=CC=C1N)(=O)C1=CC=C(CNC(=O)C=CC2=CC=CN=C2)C=C1
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- 신호 어
- Warning
- 유해·위험 문구
- 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H315
화학 및 산업
응용 분야
개요Chidamide (Epidaza®), a class I HDAC inhibitor, was discovered and developed by ChipScreen and approved by the CFDA in December 2014 for the treatment of recurrent of refractory peripheral T-cell lymphoma. Chidamide, also known as CS055 and HBI- 8000, is an orally bioavailable benzamide type inhibitor of HDAC isoenzymes class I 1–3, as well as class IIb 10, with potential antineoplastic activity. It selectively binds to and inhibits HDAC, leading to an increase in acetylation levels of histone protein H3.74 This agent also inhibits the expression of signaling kinases in the PI3K/ Akt and MAPK/Ras pathways and may result in cell cycle arrest and the induction of tumor cell apoptosis. Currently, phases I and II clinical trials are underway for the treatment of non-small cell lung cancer and for the treatment of breast cancer, respectively.
용도De-5-fluoro 4-Fluorochidamide is an analogue of Chidamide (CAS 743420-02-0), a hitsone deacetylase inhibitor (HDACI) that enhances gemcitabine (G305000) cytotoxicity in pancreatic cancer cells.
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