홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
Huagongshe 오픈 프로젝트:[email protected]AI 접속: llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.7.9
  1. 홈
  2. /화합물

티르포스틴B7

3-Amino-4-[(1H-indol-5-yl)methylidene]pent-2-ene-1,1,5-tricarbonitrile

HCID 53447110
새 노트새 반응견적 요청하기인쇄 미리보기

데이터를 보충하는 중입니다. 잠시 후 페이지를 새로 고치면 최신 내용을 볼 수 있습니다

기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
134036-53-6
표준 SMILES
N#CCC(=Cc1ccc2[nH]ccc2c1)C(N)=CC(C#N)C#N
InChIKey
FWWJTJBVQLPECO-UHFFFAOYSA-N
분자식
C17H13N5
평균 분자량
287.326 g/mol
단동위원소 질량
287.11709542

이름 및 식별자

우선 이름
3-Amino-4-[(1H-indol-5-yl)methylidene]pent-2-ene-1,1,5-tricarbonitrile
IUPAC
3-Amino-4-[(1H-indol-5-yl)methylidene]pent-2-ene-1,1,5-tricarbonitrile
현지명
티르포스틴B7
영어명
TYRPHOSTIN B7
분자식
C15H9N5
분자량
259.27

이름 및 동의어

티르포스틴B7AG 370TYRPHOSTIN B7TYRPHOSTIN AG 370TYROPHOSTIN AG 370AG-370, PDGFR tyrosine kinase inhibitor2-AMINO-4-(1H-INDOL-5-YL)-1,1,3-TRICYANOBUTA-1,3-DIENE2-AMINO-4-(1H-INDO-5'-YL)-1,1,3-TRICYANOBUTA-1,3-DIENE3-AMINO-4-(1H-INDOL-5-YLMETHYLENE)-2-PENTENETRICARBONITRILE2-Pentenetricarbonitrile, 3-amino-4-(1H-indol-5-ylmethylene)-2-Amino-4-(1H-indo-5μ-yl)-1,1,3-tricyanobuta-1,3-diene, Tyrphostin B7

데이터베이스 식별자

CAS
134036-53-6
PubChem CID
53447110
DTXSID
DTXSID90703396

물성

물리화학적 성질

끓는 점
714.1 · 714.1±60.0 °C(Predicted)
밀도
1.396 · 1.396±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
20 °C · −20°C
용해도
DMSO: 용해될 수 있다
물리적 상태
노란색 고체.
산도 계수 (pKa)
15.95 · 15.95±0.30(Predicted)
색상
White to yellow

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
safety_code
22-24/25

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

개요Protein tyrosine kinase (PTK) inhibitors are potential antiproliferative agents for diseases caused by the hyperactivity of PTKs. Tyrphostins are a class of antiproliferative compounds which selectively inhibit PTKs of key growth factors such as epidermal growth factor (EGF) or platelet-derived growth factor (PDGF) by blocking the phosphorylation of specific tyrosine residues. AG-370 is a selective inhibitor of PDGF receptor kinase with an IC50 value of 20 μM in human bone marrow fibroblasts. It displays comparatively weak inhibition of the EGF receptor (IC50 = 820 μM).

공급사

불러오는 중…

공개 문의

불러오는 중…

관련 반응

0건
반응 기록 만들기

현재 필터 조건에 해당하는 반응 기록이 없습니다.

화합물 노트

불러오는 중…

이 페이지에서기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트