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Octanedioyl dichloride
SUBERIC ACID DICHLORIDE · SUBERYL CHLORIDE · SUBEROYL CHLORIDE · SUBERONYL CHLORIDE · SUBEROYL DICHLORIDE · SuberoylChloride>OCTANEDIOYL CHLORIDE · Suberoyl chloride,97% · Suberoyl chloride 97%
식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 10027-07-3 |
|---|---|
| 분자식 | C8H12Cl2O2 |
| 평균 분자량 | 211.08 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 210.02143498 g/mol |
| SMILES | O=C(Cl)CCCCCCC(=O)Cl |
| InChIKey | PUIBKAHUQOOLSW-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 534653 |
| EC No. | 628-169-1 |
| DTXSID | DTXSID10143078 |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 3 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 34.1 |
| 수소 결합 공여자 수 | 0 |
| 수소 결합 수용자 수 | 2 |
| 회전 가능 결합 수 | 7 |
| 무거운 원자 수 | 12 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 139 |
| SpringerMaterials Properties | Nuclear quadrupole resonance spectroscopy |
| 녹는점 | 61-62 °C |
| 끓는 점 | 162-163 °C15 mm Hg(lit.) |
| 밀도 | 1.172 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 굴절률 | n20/D 1.468(lit.) |
| 인화점 | >230 °F |
| 저장 조건 | 2-8°C |
| 물리적 상태 | 투명한 액체 |
| 색상 | Colorless to Light orange to Yellow |
| 용해도 | 물과 반응합니다. |
| InChI | 1S/C8H12Cl2O2/c9-7(11)5-3-1-2-4-6-8(10)12/h1-6H2 |
| InChIKey | PUIBKAHUQOOLSW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | ClC(=O)CCCCCCC(Cl)=O |
화학적 성질
clear colorless to brown liquid
안전 및 규제
| GHS 분류 | DangerH314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]P260, P264, P264+P265, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Corr. 1C (100%) |
| 수질 위해 등급(WGK) | 3 |
| 운송 번호(UN) | UN 3265 8/PG 2 |
| 관세 코드 | 2917.19.7050 |
| 위험 문구(R) | 14-34 |
| 위험 표시 | C |
| 안전 문구(S) | 26-27-36/37/39-45 |
| 포장분류 | II |
| 위험 등급 | 8Eye Dam. 1Skin Corr. 1B |
| 저장 분류 | 8A - Combustible corrosive hazardous materials |
용도
용도
Suberoyl chloride is used as a reagent to synthesize hydroxyferrocifen hybrid compounds that have antiproliferative activity against triple negative breast cancer cells. It is also used as a cross-linking agent to cross-link Chitosan (C315015) membranes, and also improves the membranes integrity.