기본 정보
- CAS
6834-98-6- 표준 SMILES
CCCCCC(O)C1C(=O)OC(C)C(O)/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C(\C)C(O)C(O)C(O)CC(O)CC(O)CC(O)CC(O)CC1O- InChIKey
AGJUUQSLGVCRQA-DBHIOOTNSA-N- 분자식
- C35H58O12
- 평균 분자량
- 670.8 g/mol
- 단동위원소 질량
- 670.39282728
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Oxacyclooctacosa-17,21,23,25-pentaen-2-one, 4,6,8,10,12,14,15,16,27-nonahydroxy-3-(1-hydroxyhexyl)-17,28-dimethyl-
- IUPAC
- (17E,19E,21E,23E,25E)-4,6,8,10,12,14,15,16,27-nonahydroxy-3-(1-hydroxyhexyl)-17,28-dimethyl-1-oxacyclooctacosa-17,19,21,23,25-pentaen-2-one
- 현지명
- 곰팡이크로민
- 영어명
- Fungichromin
- 분자식
- C35H58O12
- 분자량
- 670.83
이름 및 동의어
NSC105388NSC276732NSC277813WLN: T-28-OV RU TU VU A&U C&UTJ CYQ5 DQ FQ HQ JQ LQ NQ OQ PQ R1 E&Q F&1Pentaene antibioticOxacyclooctacosa-17,21,23,25-pentaen-2-one, 4,6,8,10,12,14,15,16,27-nonahydroxy-3-(1-hydroxyhexyl)-17,28-dimethyl-S 232FCRC-21SCHEMBL153509CHEMBL1993028HY-N14746NSC-277813
이름 더 보기
곰팡이크로민LagosinCogomycinFungichrominLagosin【antibiotic】(3R,4S,6S,8S,10R,12R,14R,15R,16R,17E,19E,21E,23E,25E,27S,28R)-4,6,8,10,12,14,15,16,27-nonahydroxy-3-[(1R)-1-hydroxyhexyl]-17,28-dimethyl-1-oxacyclooctacosa-17,19,21,23,25-pentaen-2-oneOxacyclooctacosa-17,19,21,23,25-pentaen-2-one, 4,6,8,10,12,14,15,16,27-nonahydroxy-3-[(1R)-1-hydroxyhexyl]-17,28-dimethyl-, (3R,4S,6S,8S,10R,12R,14R,15R,16R,17E,19E,21E,23E,25E,27S,28R)-
TN10324NS00011777
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 2.2
- 극성 표면적
- 229 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 10
- 수소 결합 수용자 수
- 12
- 회전 가능 결합 수
- 5
- 무거운 원자 수
- 47
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 1,020
실험 및 물리화학적 성질
DrugsPharmaceuticals -> Antibiotics
물리화학적 성질
- 녹는점
- 157 · 157-162° (dec)
- 끓는 점
- 914 · 914.0±65.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.196 · 1.196±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- -20 °C · Store at -20°C
- 용해도
- DMSO에 용해됨
- 물리적 상태
- 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 12.77 · 12.77±0.70(Predicted)
- 색상
- Light yellow to yellow
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- 독성
- LD50 in mice (mg/kg): 1624 orally; 33.3 i.p. (Umezawa, Tanaka)
화학 및 산업
응용 분야
용도Lagosin is a pentaene antifungal produced by Streptomyces, first isolated in 1958 by researchers at MIT in the USA. The discovery was soon followed by several independent isolations as lagosin and cogomyin. Initially these metabolites were thought to be isomeric, but Pandey and colleagues at NCI definitively demonstrated they were identical. Structurally, lagosin is 14-hydroxyfilipin III and the most polar member of the filipin family of fungicides. Lagosin exhibits broad spectrum antifungal and antitumor activity and, like filipin, acts via interaction with cell membrane sterols.
공급사24 곳
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陕西缔都新材料有限公司029-63373950 17392216152 · [email protected]
上海赛可锐生物科技有限公司021-58000709 13120558703 · [email protected]
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孟成科技（上海）有限公司400-820-6829 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
上海维亦特生物科技有限公司15317051735 · [email protected]
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