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Monorden (B117339F008)

HCID 5359013
노트반응
기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
12772-57-5
표준 SMILES
CC1CC2OC2/C=C\C=C\C(=O)Cc2c(Cl)c(O)cc(O)c2C(=O)O1
InChIKey
WYZWZEOGROVVHK-HZDAAVBUSA-N
분자식
C18H17ClO6
평균 분자량
364.8 g/mol
단동위원소 질량
364.071366

이름 및 식별자

우선 이름
Monorden (B117339F008)
IUPAC
(9Z,11E)-16-chloro-17,19-dihydroxy-4-methyl-3,7-dioxatricyclo[13.4.0.06,8]nonadeca-1(15),9,11,16,18-pentaene-2,13-dione
영어명
RADICICOL
분자식
C18H17ClO6
분자량
364.78

이름 및 동의어

MONORDEN (B117339F008)SCHEMBL110205SCHEMBL31002997AKOS030213143BS-1397Radicicol; Radisicol; Monordene; Monorden; RHI-12648; FO-4910(2Z,4E)-8-chloro-9,11-dihydroxy-14-methyl-1a,14,15,15a-tetrahydro-6H-oxireno[e][2]benzoxacyclotetradecine-6,12(7H)-dioneMONORDENKF9-AKF58332FO-4910RADICICOL
이름 더 보기
RADISICOLRHI-12648MONORODENEmonorderneNsc 294404

데이터베이스 식별자

CAS
12772-57-5
PubChem CID
5359013
DTXSID
DTXSID2042692

물성

구조 계산 물성

XLogP
3.4
극성 표면적
96.4 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
6
회전 가능 결합 수
0
무거운 원자 수
25
형식 전하
0
복잡도
588

물리화학적 성질

녹는점
193.5 ° · 193.5°
끓는 점
656.2 · 656.2±55.0 °C(Predicted)
밀도
1.364 · 1.364±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
20 °C · −20°C
용해도
10 mg/mL · 에탄올: 10mg/mL
물리적 상태
고체
산도 계수 (pKa)
6.29 · 6.29±0.40(Predicted)
색상
노란색
안정성
2 · 제공된 대로 구매일로부터 2년 동안 안정적입니다. DMSO 또는 에탄올 용액은 -20°C에서 최대 1개월 동안 보관할 수 있습니다.
InChI
1S/C18H17ClO6/c1-9-6-15-14(25-15)5-3-2-4-10(20)7-11-16(18(23)24-9)12(21)8-13(22)17(11)19/h2-5,8-9,14-15,21-22H,6-7H2,1H3/b4-2+,5-3+
InChIKey
WYZWZEOGROVVHK-ZUVMSYQZSA-N
SMILES
Clc1c2c(c(cc1O)O)C(=O)OC(CC3OC3\C=C\C=C\C(=O)C2)C

화학적 성질

Solid

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
1
rtecs
RR1105000
ridadr
UN 2811 6.1/PG 3
독성
mouse,LD50,intravenous,175mg/kg (175mg/kg),"CRC Handbook of Antibiotic Compounds," Vols.1- , Berdy, J., Boca Raton, FL, CRC Press, 1980Vol. 2, Pg. 448, 1980.
HS 번호
29322090
risk_code
22-36/37/38-46-45
hazard_code
Xn,T
safety_code
26-45-53
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral
스토리지 클래스
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도Radicicol is a resorcylic acid lactone, produced by several fungal species, that exhibits broad spectrum antifungal and antitumour activity. Radicicol has been the subject of extensive investigation and inhibits protein tyrosine kinase, induces the differentiation of HL-60 cells into macrophages, blocks cell cycle at G1 and G2, suppresses NIH 3T3 cell transformation by diverse oncogenes such as src, ras and mos, and also suppresses the expression of mitogen-inducible cyclooxygenase-2. As a cell differentiation modulator, radicicol has anti-angiogenic activity in vivo, inhibiting the proliferation of plasminogen activator production by vascular endothelial cells.

공급사48 곳

上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
上海哲研生物科技有限公司021-18017610038 18017610038 · [email protected]
上海优宁维生物科技股份有限公司15921930842 15921930842 · [email protected]
云南西力生物技术股份有限公司0871-65217109 · [email protected]
上海赛可锐生物科技有限公司021-58000709 13120558703 · [email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
孟成科技(上海)有限公司400-820-6829 · [email protected]
United Life Science020-82099279 18988968278 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]

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0745-2866851 17711757908 · [email protected]
銳迪國際科技有限公司18024082417 · [email protected]
上海维亦特生物科技有限公司15317051735 · [email protected]
上海瀚香生物科技有限公司177-54423994 17754423994 · [email protected]
湖北扬信医药科技有限公司0714-3999001 19171453112 · [email protected]
AdooQ BioScience, LLC+1 (866) 930-6790 · [email protected]
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)021-021-33632979 15002134094 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
九鼎化学(上海)科技有限公司4009209199 · [email protected]
浙江珲达生物科技有限公司0571-89903022 18679456698 · [email protected]
南通全益生物科技有限公司0513-66337626 18051384581 · [email protected]
风咏生物(AbMole)021-10000000 13000000000 · [email protected]
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凌源贝卞森生物科技有限公司18642120371 · [email protected]

추가 설명

정의ChEBI: An antifungal macrolactone antibiotic, obtained from Diheterospora chlamydosporia and Chaetomium chiversii that inhibits protein tyrosine kinase and heat shock protein 90 (Hsp90).