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기본 정보
- CAS
130370-60-4- 표준 SMILES
CNC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)[C@H](CSc1cccs1)C(=O)NO- InChIKey
XFILPEOLDIKJHX-QYZOEREBSA-N- 분자식
- C23H31N3O4S2
- 평균 분자량
- 477.652 g/mol
- 단동위원소 질량
- 477.17559847
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Batimastat
- IUPAC
- (2R,3S)-N~4~-Hydroxy-N~1~-[(2S)-1-(methylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-2-(2-methylpropyl)-3-{[(thiophen-2-yl)sulfanyl]methyl}butanediamide
- 영어명
- Batimastat
- 분자식
- C23H31N3O4S2
- 분자량
- 477.64
이름 및 동의어
BB 94BatimastatBB94BB 94Batimastat, 10 mM in DMSOBatiMastat (MMP Inhibitor)Batimastat - CAS 130370-60-4 - CalbiochemInSolution Batimastat - CAS 130370-60-4 - CalbiochemBatimastat (BB-94), Matrix metalloprotease (MMP) inhibitorBatimastat (BB-94) (DMSO solution), Matrix metalloprotease (MMP) inhibitorN4-hydroxy-N1-[(1S)-2-(methylamino)-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-2-(2-methylpropyl)-3-[(2-thienylthio)methyl]-, (2R,3S)-
데이터베이스 식별자
- CAS
130370-60-4- PubChem CID
- 5362422
- DTXSID
DTXSID20156497- ChEMBL
CHEMBL279786- ChEBI
CHEBI:195398- UNII
- BK349F52C9
- EC Number
- 694-664-4
- Nikkaji
- J535.345I
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 236 · 236-238°
- 밀도
- 1.25 · 1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- -20 °C · -20°C
- 용해도
- 15 mg/mL · DMSO: ≥15mg/mL
- 산도 계수 (pKa)
- 9.04 · 9.04±0.40(Predicted)
- 물리적 상태
- 가루
- 색상
- 흰색에서 황갈색까지
- 안정성
- 1 · 제공된 대로 구매일로부터 1년 동안 안정적입니다. DMSO의 솔루션은 -20°C에서 최대 1개월 동안 보관할 수 있습니다.
- InChIKey
- XFILPEOLDIKJHX-QYZOEREBSA-N
- SMILES
- [s]1c(ccc1)SC[C@@H]([C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](Cc2ccccc2)C(=O)NC)C(=O)NO
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- HS 번호
- 29349990
- 스토리지 클래스
- 10 - Combustible liquids
화학 및 산업
응용 분야
용도Batimastat has been used to inhibit matrix metalloproteinases (MMPs) activity in various studies.
일반 설명A Marimastat (Cat. No. 444289) type of peptidyl hydroxamate-based inhibitor that potently inhibits a broad-spectrum of metalloproteinases, including MMP-1, MMP-2, MMP-3/stromelysin, MMP-7/matrilysin, MMP-9, ΔMT1 (MMP-14 without TM domain), ADAM8, and ADAM17/TACE (IC50 = 3, 4, 20, 6, 4, 2.08, 51.3, and 19 nM, respectively), by targeting both the substrate binding site and the active-site Zn2+, while being much less potent toward ACE (Angiotensin Converting Enzyme) or α-secretase (IC50 = 1.6 and 3.3 μM, respectively). Batimastat is widely used in studying the involvement of MMPs in cancinogenesis and non-cancer pathological processes both in cultures in vitro and in animals in vivo.
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