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Monuril

HCID 54331
노트반응
기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
78964-85-9
표준 SMILES
C[C@@H]1O[C@@H]1P(=O)([O-])O.[NH3+]C(CO)(CO)CO
InChIKey
QZJIMDIBFFHQDW-LMLSDSMGSA-N
분자식
C7H18NO7P
평균 분자량
259.19 g/mol
단동위원소 질량
259.08208891

개요

See also: Fosfomycin Tromethamine (preferred); Fosfomycin (has active moiety).

이름 및 식별자

우선 이름
Monuril
IUPAC
[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]azanium;hydroxy-[(2R,3S)-3-methyloxiran-2-yl]phosphinate
영어명
Fosfomycin tromethamine
분자식
C7H18NO7P
분자량
259.19

이름 및 동의어

Monuril[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]azanium;hydroxy-[(2R,3S)-3-methyloxiran-2-yl]phosphinateFosfomycin tromethanolTromethamine-fosfomycinFosfotricinMonurol Sachet78964-85-9 (Tromethamine)EINECS 279-018-8UNII-7FXW6U30GYAKOS015896108AC-4209KS-1266
이름 더 보기
FOSFOMYCIN TROMETAMOLFOSFOMYCIN TROMETHAMOLphosphomycin trometamolz1282Fosfomycin tramineFosfomycine Trometamolfosfomycin tromethamine
(2R-cis)-(3-Methyloxiranyl)phosphonic acid, compound with 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol (1:1)

데이터베이스 식별자

CAS
78964-85-9
PubChem CID
54331

물성

구조 계산 물성

극성 표면적
161 Ų
수소 결합 공여자 수
5
수소 결합 수용자 수
7
회전 가능 결합 수
4
무거운 원자 수
16
형식 전하
0
복잡도
190

물리화학적 성질

녹는점
122 · 122-125oC
저장 조건
Hygroscopic, Refrigerator, under inert atmosphere
용해도
물에 매우 잘 녹고, 에탄올(96%)과 메탄올에 약간 녹으며, 아세톤에는 거의 녹지 않습니다.
물리적 상태
고체
색상
흰색에서 황백색까지
안정성
흡습성
주요 응용
의약품(소분자)
InChI
InChI=1/C4H11NO3.C3H7O4P/c5-4(1-6,2-7)3-8;1-2-3(7-2)8(4,5)6/h6-8H,1-3,5H2;2-3H,1H3,(H2,4,5,6)/t;2-,3+/s3
InChIKey
QZJIMDIBFFHQDW-LMLSDSMGSA-N
SMILES
C(N)(CO)(CO)CO.P([C@H]1O[C@H]1C)(O)(O)=O |&1:9,11,r|

화학적 성질

White to off-white powder

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
WGK 3
HS 번호
2941906000
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

용도Fosfomycin Tromethamine is used as an antibiotic compound in the treatment of urinary tract infections.

일반 설명Fosfomycin tromethamine (Monurol) is a phosphonic acidepoxide derivative that was initially isolated from fermentationsof Streptomyces spp. Making the tromethamine salt greatly expanded the therapeutic utility of this antibacterial because water solubilityincreased enough to allow oral administration.Fosfomycin is a broad-spectrum, bactericidal antibacterialthat inhibits the growth of E. coli, S. aureus, andSerratia, Klebsiella, Citrobacter, Enterococcus, andEnterobacter spp. at a concentration less than 64 mg/L.Currently fosfomycin is recommended as single-dose therapyfor uncomplicated urinary tract infections. It possessesin vitro efficacy similar to that of norfloxacin and trimethoprim-sulfamethoxazole.Fosfomycin covalently inactivates the first enzyme in thebacterial cell wall biosynthesis pathway, UDP-N-acetylglucosamineenolpyruvyl transferase (MurA) by alkylation ofthe cysteine-115 residue. The inactivation reaction occursthrough nucleophilic opening of the epoxide ring. Resistanceto fosfomycin can occur through chromosomal mutationsthat result in reduced uptake or reduced MurA affinity for theinhibitor. Plasmid-mediated resistance mechanisms involveconjugative bioinactivation of the antibiotic with glutathione.The frequency of resistant mutants in in vitro studies hasbeen low, and there appears to be little cross-resistance betweenfosfomycin and other antibacterials.

공급사100 곳

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
Shandong chuangyingchemical Co., Ltd.18853181302 · [email protected]
济南百隆化学有限公司[email protected] · [email protected]
武汉鹏垒生物科技有限公司15871464247 · [email protected]

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杭州言鼎生物医药科技有限公司18989469219 · [email protected]
Baoji Guokang Healthchem co.,ltd+8615604608665 15604608665 · [email protected]
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南京圣亿来化工有限公司19951936396 · [email protected]
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