기본 정보
- CAS
96684-39-8- 표준 SMILES
CN1C(C(=O)Nc2ccccn2)=C(O)c2ccccc2S1(=O)=O.OC[C@H]1O[C@@H]2O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]8[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]1[C@H](O)[C@H]2O)O[C@@H]8CO)O[C@@H]7CO)O[C@@H]6CO)O[C@@H]5CO)O[C@@H]4CO)O[C@@H]3CO- InChIKey
LBPBSKKEZXLVBQ-ZQOBQRRWSA-N- 분자식
- C57H83N3O39S
- 평균 분자량
- 1,466.3 g/mol
- 단동위원소 질량
- 1,465.432441
개요
drug combination consisting of beta-cyclodextrin & piroxicam; RN given refers to unknown ratio
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Piroxicam-beta-cyclodextrin
- IUPAC
- (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol;4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-N-pyridin-2-yl-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
- 현지명
- 피록시캄-베타-시클로덱스트린
- 영어명
- piroxicam-beta-cyclodextrin
- 분자식
- C57H83N3O39S
- 분자량
- 1466.33
이름 및 동의어
Piroxicam-beta-cyclodextrinDTXSID60242388RefChem:174567DTXCID60164879121696-62-6Piroxicambeta-Cyclodextrin96684-40-1Chf 1194Chf-1194Piroxicam-|A-cyclodextrinPiroxicam-beta-cyclodextrin complex (1:2.5)SCHEMBL123958
이름 더 보기
피록시캄-베타-시클로덱스트린PBCDCycladolPiroxicam-β-CyclodexPubChem ID: 54697648Piroxicam-β-cyclodextrinPiroxicamBefacyclodextrin(3E)-3-[hydroxy(pyridin-2-ylamPiroxicambeta-Cyclodextrin(x:1)
orb1741270SCHEMBL1649802Piroxicam-|A-Cyclodextrin(x:1)T68211
데이터베이스 식별자
- CAS
96684-39-8
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 662 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 23
- 수소 결합 수용자 수
- 41
- 회전 가능 결합 수
- 9
- 무거운 원자 수
- 100
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 2,090
물리화학적 성질
- InChIKey
- LBPBSKKEZXLVBQ-WEOOXLLENA-N
화학적 성질
~10% Piroxicam
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- 신호 어
- Warning
- 유해·위험 문구
- 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302
화학 및 산업
약리 정보
MeSH Pharmacological Classification
Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.
응용 분야
용도anti-inflammatory analgesic
공급사105 곳
武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
南京精维化工有限公司13270709979 · [email protected]
山东中环众杰生物科技有限公司18054508811 · [email protected]
武汉欣扬瑞和化学科技有限公司153-07155313 15307155313 · [email protected]
湖北金梭生物科技有限公司00123456789 · [email protected]
湖北海克斯生化有限公司17362916295; 17362916295 · [email protected]
河北创海生物科技有限公司+86-86-13131129325 · [email protected]
湖南嘉航医药科技有限公司
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