기본 정보
- CAS
1352226-88-0- 표준 SMILES
C[C@@H]1COCCN1c1cc(C2([S@](C)(=N)=O)CC2)nc(-c2ccnc3[nH]ccc23)n1- InChIKey
OHUHVTCQTUDPIJ-JYCIKRDWSA-N- 분자식
- C20H24N6O2S
- 평균 분자량
- 412.5 g/mol
- 단동위원소 질량
- 412.1681452
개요
See also: Ceralasertib (annotation moved to).
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Ceralasertib
- IUPAC
- imino-methyl-[1-[6-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrimidin-4-yl]cyclopropyl]-oxo-λ6-sulfane
- 영어명
- AZD6738
- 분자식
- C20H24N6O2S
- 분자량
- 412.51
이름 및 동의어
Ceralasertib1352226-88-0AZD-6738AZD 6738CHEMBL4285417(R)-imino(methyl)(1-(6-((R)-3-methylmorpholino)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrimidin-4-yl)cyclopropyl)-l6-sulfanoneBDBM50468001Ceralasertib (AZD6738)BDBM60432OHUHVTCQTUDPIJ-JYCIKRDWSA-NVJMCERALASERTIB [INN]
이름 더 보기
(3R)-3-Methyl-4-(6-((2R)-2-((R)-S-methylsulfonimidoyl)cyclopropyl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridinAZD6738CS-1601EOS-61602Trilacicli10G,100G,500GAZD6738(AZD-6738)
CERALASERTIB [WHO-DD]Ceralasertib (JAN/USAN/INN)GTPL9390SCHEMBL9979340SCHEMBL29367507DTXSID401376644GLXC-90323EX-A1101
데이터베이스 식별자
- CAS
1352226-88-0- PubChem CID
- 54761306
- DTXSID
DTXSID401376644- ChEMBL
CHEMBL4285417- UNII
- 85RE35306Z
- EC Number
- 805-672-6
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 2.6
- 극성 표면적
- 116 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 7
- 회전 가능 결합 수
- 4
- 무거운 원자 수
- 29
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 724
물리화학적 성질
- 녹는점
- 222 °C · 222 °C
- 밀도
- 1.52 · 1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- -20 °C · Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
- 용해도
- DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
- 물리적 상태
- 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 12.53 · 12.53±0.40(Predicted)
- 색상
- 옅은 노랑
- InChIKey
- OHUHVTCQTUDPIJ-YEMGFFRQNA-N
- SMILES
- C12NC=CC1=C(C1=NC(N3CCOC[C@H]3C)=CC(C3([S@](C)(=N)=O)CC3)=N1)C=CN=2 |&1:14,19,r|
안전 및 규제
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안전 데이터
- HS 번호
- 2934999090
화학 및 산업
응용 분야
개요AZD 6738 is an orally bioavailable inhibitor of the serine/threonine protein kinase ataxia telangiectasia mutated (ATM) and Rad3-related (ATR; IC50 = 1 nM). It can inhibit ATR substrate Chk1 Ser345 phosphorylation in cells with an IC50 value of 74 nM. AZD 6738 has been shown to inhibit the proliferation of various solid and hematological cell lines with IC50 values of less than 1 μM and to reduce tumor growth in several ATM-deficient xenograft models. When used in combination with either DNA damaging chemotherapy agents or ionizing radiation, AZD 6738 demonstrated synergistic cell killing activity across multiple cell lines in vitro and in xenograft studies.
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