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20497-95-4COC(=O)CC[N+](=O)[O-]PVOVDKWDSQCJAA-UHFFFAOYSA-N20497-95-4DTXSID40338238안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
용도Methyl 3-Nitropropanoate is used to nitroaldol additions, condensation reactions, and Michael additions involving the NO2-substituted carbon; the α-carbonyl carbon in dilithionitronate enolates of the esters undergoes alkylations, double alkylations, and aldol and Michael additions; elimination of HNO2 from the products gives α,β- unsaturated esters with substituents in either the β- or the α-position, thus making the reagent a synthetic equivalent of acrylate anions with d3 or d2 reactivity; precursor to nitrile oxide for [3 + 2] cycloadditions; 3-nitropropanoyl chloride can be used for enolate acylation and five-membered ring annulation.
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