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500735-47-7CC[C@H](CO)Nc1nc(NCc2ccccc2O)c2ncn(C(C)C)c2n1500735-47-7CHEMBL1094304안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
일반 설명A cell-permeable 2,6,9-trisubstituted purine analog that acts as a potent, reversible, and ATP-competitive inhibitor of Cdk1/B with an IC50 of 20 nM and displays increased potency over purvalanol A (Cat. No. 540500; IC50 = 50 nM), Roscovitine (Cat. No. 557360; IC50 = 450 nM), Bohemine (Cat. No. 203600; IC50 = 1.1 μM) and Olomoucine (Cat. No. 495620; IC50 = 7.0 μM). Further, exerts greater in vitro cytotoxicity in various cancer cell lines (IC50 = 3.0 μM, 5.3 μM, 6.3 μM, 6.3 μM and 11.1 μM for CEM, MCF7, HOS, G631 and K562, respectively).
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