기본 정보
- CAS
134615-37-5- 표준 SMILES
CCCC[C@@]1(OC(=O)CCC(=O)O)CC[C@]2(CC[C@H](C)[C@@H](C/C=C(C)/C=C/[C@H](O)C(C)/C=C/C(=O)O)O2)O[C@H]1/C=C/C(C)=C/C(=O)O- InChIKey
ZESGNAJSBDILTB-JJKMAANASA-N- 분자식
- C36H52O11
- 평균 분자량
- 660.8 g/mol
- 단동위원소 질량
- 660.35096247
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Mono(3-butyl-8-(9-carboxy-6-hydroxy-3,7-dimethyl-2,4,8-nonatrienyl)-2-(4-carboxy-3-methyl-1,3-butadienyl)-9-methyl-1,7-dioxaspiro(5.5)undec-3-yl) butanedioate
- IUPAC
- (2E,5S,6E,8E)-10-[(2S,3R,6S,8R,9S)-3-butyl-2-[(1E,3E)-4-carboxy-3-methylbuta-1,3-dienyl]-3-(3-carboxypropanoyloxy)-9-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]-5-hydroxy-4,8-dimethyldeca-2,6,8-trienoic acid
- 현지명
- 레베로마이신A
- 영어명
- REVEROMYCIN A
- 분자식
- C36H52O11
- 분자량
- 660.79
이름 및 동의어
Mono(3-butyl-8-(9-carboxy-6-hydroxy-3,7-dimethyl-2,4,8-nonatrienyl)-2-(4-carboxy-3-methyl-1,3-butadienyl)-9-methyl-1,7-dioxaspiro(5.5)undec-3-yl) butanedioateButanedioic acid, mono(3-butyl-8-(9-carboxy-6-hydroxy-3,7-dimethyl-2,4,8-nonatrienyl)-2-(4-carboxy-3-methyl-1,3-butadienyl)-9-methyl-1,7-dioxaspiro(5.5)undec-3-yl) ester레베로마이신AREVEROMYCIN AZESGNAJSBDILTB-OXVOKJAASA-NButanedioic acid, 1-[(2S,3R,6S,8R,9S)-3-butyl-8-[(2E,4E,6S,7S,8E)-9-carboxy-6-hydroxy-3,7-dimethyl-2,4,8-nonatrien-1-yl]-2-[(1E,3E)-4-carboxy-3-methyl-1,3-butadien-1-yl]-9-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-3-yl] ester
데이터베이스 식별자
- CAS
134615-37-5- PubChem CID
- 56840987
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 5.9
- 극성 표면적
- 177 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 4
- 수소 결합 수용자 수
- 11
- 회전 가능 결합 수
- 18
- 무거운 원자 수
- 47
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 1,250
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 849 · 849.0±65.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.21 · 1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- 20 °C · −20°C
- 용해도
- 에 용해됨DMF
- 물리적 상태
- 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 4.36 · 4.36±0.17(Predicted)
- 색상
- 갈색을 띤 노란색
안전 및 규제
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안전 데이터
- wgk
- 3
화학 및 산업
응용 분야
용도Reveromycin A, the dominant analogue of a complex of spiroketals isolated from a Streptomyces sp., is an inhibitor of the mitogenic activity of EGF. Reveromycin A is a G1 phase cell cycle inhibitor, selectively inhibiting isoleucyl-tRNA synthetase. Reveromycin A displays antiproliferative behaviour against human cell lines KB and K562, as well as potent antifungal activity. More recently it has been shown to induce apoptosis in osteoclasts thus inhibiting bone resorption.
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