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메드록시프로게스테론 아세트산

[(6S,10R,13S,17R)-17-acetyl-6,10,13-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate

HCID 5702080
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
71-58-9
표준 SMILES
CC(=O)O[C@]1(C(C)=O)CCC2C3C[C@H](C)C4=CC(=O)CC[C@]4(C)C3CC[C@@]21C
InChIKey
PSGAAPLEWMOORI-GDXVCIIOSA-N
분자식
C24H34O4
평균 분자량
386.5 g/mol
단동위원소 질량
386.24570956

이름 및 식별자

우선 이름
[(6S,10R,13S,17R)-17-acetyl-6,10,13-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
IUPAC
[(6S,10R,13S,17R)-17-acetyl-6,10,13-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
현지명
메드록시프로게스테론 아세트산
영어명
Medroxyprogesterone Acetate
분자식
C24H34O4
분자량
386.52

이름 및 동의어

Spectrum_000895Spectrum2_000147Spectrum3_000487Spectrum4_000039Spectrum5_000944Medroxyprogestesterone acetateBSPBio_001953KBioGR_000477KBioSS_001375[(6S,10R,13S,17R)-17-acetyl-6,10,13-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetateDivK1c_000487SPECTRUM1500379
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메드록시프로게스테론아세트산메드록시프로게스테론아세트산MEDROXYPROGESTERONE 17-ACETATEPROVERAMedroxyprogestMedroxyprogesterone acetate for system suitability CRSAmenprodasoneMEDROXYPROGESTRONE ACETATEu8839oragestveramix
SPBio_000254CHEMBL305242HMS501I09KBio1_000487KBio2_001375KBio2_003943KBio2_006511KBio3_001453

데이터베이스 식별자

CAS
71-58-9
PubChem CID
5702080
ChEMBL
CHEMBL305242

물성

구조 계산 물성보충 중

XLogP
4.1
극성 표면적
60.4 Ų
수소 결합 공여자 수
0
수소 결합 수용자 수
4
회전 가능 결합 수
3
무거운 원자 수
28
형식 전하
0
복잡도
767

물리화학적 성질

녹는점
206 · 206-207 °C(lit.)
끓는 점
432.7 °C · 432.7°C (rough estimate)
밀도
1.0346 · 1.0346 (rough estimate)
굴절률
48 ° · 48 ° (C=1, Dioxane)
저장 조건
2 · Sealed in dry,2-8°C
용해도
물에 거의 녹지 않으며, 염화메틸렌에 잘 녹고, 아세톤에 녹고, 에탄올에는 거의 녹지 않습니다(96%).
물리적 상태
Solid
색상
하얀색
생물학적 소스
synthetic (organic)
수용성
23 · 23&C에서 <0.1g/100mL
Merck
13 · 13,5817
BRN
2066112 · 2066112
BCS Class
2 · 2,3,1
안정성
안정적이지만 공기와 빛에 약하게 민감합니다. 강한 산화제와 호환되지 않습니다.
InChIKey
PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N
SMILES
[H][C@@]12C[C@H](C)C3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@@]4(C)[C@@]2([H])CC[C@]4(OC(C)=O)C(C)=O
EPA
Medroxyprogesterone acetate (71-58-9)

화학적 성질

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
tsca
TSCA listed
rtecs
TU5010000
HS 번호
29372390
risk_code
40-48
hazard_code
Xn
safety_code
22-36/37/39-45
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 4Carc. 2
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 3건

개요Medroxyprogesterone Acetate, also known as Medroxyprogesterone 17-acetate or MPA, is a synthetic progestogen and a steroidal progestin. It is derived from the human hormone progesterone. It prevents fertilization and increases the rate of transport of eggs from the fallopian tubes to the uterus in female ferrets when administered prior to ovulation. Medroxyprogesterone 17-acetate reversibly blocks ovulation in rats when injected on the last day of diestrus. It also has anti-androgenic activity in rats, decreasing plasma testosterone levels via induction of hepatic testosterone reductase activity. Medroxyprogesterone 17-acetate exhibits immunosuppressive effects in vitro and in vivo, inhibiting the production of IFN-γ by CD2/CD3/CD28-stimulated peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) at concentrations ≥10 nM and extending the survival of rabbit skin allografts. Injectable formulations containing medroxyprogesterone 17-acetate have been used as contraceptives.

용도Medroxyprogesterone Acetate is a synthetic progesterone receptor agonist that is used to treat amenorrhea (unusual stopping of menstrual periods) and abnormal uterine bleeding.

일반 설명Medroxyprogesterone acetate is an odorless white to off-white microcrystalline powder. It is a synthetic, acetate derivative of the sex hormone progesterone. (NTP, 1992)

상·하류 제품 정보

상류 원료

황산모노에틸렌글리콜과산화아세트산메틸마그네슘브로마이드무수초산17-hydroxy-6-methylenepregn-4-ene-3,20-dione 17-acetate에틸알코올

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White or almost white, crystalline powder.

시클로헥센
Palladium hydroxide

하류 제품

메드록시프로게스테론17-(아세틸옥시)-6α-메틸-5β-프레그난-3,20-디온
추가 설명 · 1건

정의ChEBI: Medroxyprogesterone acetate is an acetate ester resulting from the formal condensation of the 17alpha-hydroxy group of medroxyprogesterone with the carboxy group of acetic acid. A widely used progestin in menopausal hormone therapy and in progestogen-only birth control. It has a role as a progestin, an androgen, a female contraceptive drug, a synthetic oral contraceptive, an adjuvant, an inhibitor, an antioxidant and an antineoplastic agent. It is a steroid ester, an acetate ester, a 20-oxo steroid, a 3-oxo-Delta(4) steroid and a corticosteroid. It is functionally related to a medroxyprogesterone.