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클로르프로티센

Chlorprothixene

HCID 5702223
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
113-59-7
표준 SMILES
CN(C)CC/C=C1\c2ccccc2Sc2ccc(Cl)cc21.Cl
분자식
C18H18ClNS
평균 분자량
315.86 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
Chlorprothixene
현지명
클로르프로티센
영어명
Chlorprothixene
분자식
C18H18ClNS
분자량
315.86

이름 및 동의어

클로르프로티센클로르프로틱센CPOChlorprotixenCPXn714CPOXmk184N 714n714cPaxylMK 184

데이터베이스 식별자

CAS
113-59-7、1229-38-5、2461-06-5、6469-93-8
PubChem CID
5702223
ChEMBL
CHEMBL1406274
ChEBI
CHEBI:180502
UNII
SY4G7S4LLJ

물성

물리화학적 성질

녹는점
97 · 97-98°
끓는 점
160 °C · 160 °C(Press: 0.04 Torr)
밀도
1.1048 · 1.1048 (rough estimate)
굴절률
1.6 · 1.6000 (estimate)
저장 조건
2 · Inert atmosphere,2-8°C
용해도
33.33 mg/mL · DMSO : 33.33 mg/mL (105.52 mM; Need ultrasonic)H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
물리적 상태
powder to crystal
산도 계수 (pKa)
8.4 · pKa 8.4(H2O) (Uncertain)
색상
White to Orange to Green
수용성
385.8 ug/L · 385.8ug/L(22.5ºC)
안정성
흡습성
InChI
1S/C18H18ClNS/c1-20(2)11-5-7-14-15-6-3-4-8-17(15)21-18-10-9-13(19)12-16(14)18/h3-4,6-10,12H,5,11H2,1-2H3/b14-7-
InChIKey
WSPOMRSOLSGNFJ-AUWJEWJLSA-N
SMILES
S1c2c(cc(cc2)Cl)\C(=C/CCN(C)C)\c3c1cccc3
NIST
Chlorprothixene(113-59-7)

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
WGK 1
독성
LD50 oral in rabbit: 182mg/kg
HS 번호
2934.99.3000
기존화학 물질
KE-05914
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 OralSTOT SE 3
스토리지 클래스
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
유해 물질 데이터
113-59-7(Hazardous Substances Data)

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

개요In 2002, the American Association of Poison Control Centers’ Toxic Exposure Surveillance System reported 5224 human exposures to phenothiazines, thioxanthenes, and other neuroleptic medications; 3691 were in adults and 808 in children. Unintentional and intentional exposures accounted for 43.7 and 47.8%, respectively. There were 417 (8.0%) adverse drug reactions reported. Thioxanthenes are chemical compounds in which the oxygen atom in xanthene is replaced with a sulfur atom. They are also related to phenothiazines. Several derivatives are used as typical antipsychotics in the treatment of schizophrenia and other psychoses. The thioxanthenes, as a class, are closely related chemically to the phenothiazines. The major structural difference is that the nitrogen at position 10 in the phenothiazines is replaced by a carbon atom with a double bond to the side chain, as shown in the chemical structure of flupenthixol, which has a double-bonded carbon in the number 10 position. Clopenthixol is a typical antipsychotic drug of the thioxanthenes class and a racemic mixture of cis and trans isomers. Zuclopenthixol, the pure cis isomer, has been much more widely used. Both drugs are equally effective as antipsychotics and have similar adverse effect profiles, but clopenthixol is half as active on a milligram-to-milligram basis and appears to produce more sedation in comparison.

용도Chlorprothixene has an antipsychotic and sedative action. It has expressed antiemetic activity. It is used in various psychoses, schizophrenia, reactive and neurotic depression with prevalent anxious symptomatology, and in conditions of excitement associated with fear and stress. It may be used in small doses as a sedative agent in neurosis.

상·하류 제품 정보

상류 원료

2-Chloro-9-(3-(dimethylamino)propyl)-th&2-Chlorothioxanthone마그네슘3-클로로프로필(디메틸)아민아세틸 염화물

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