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Mevastatin

HCID 5702286
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
73573-88-3
표준 SMILES
CC[C@H](C)C(=O)O[C@H]1CCC=C2C=C[C@H](C)C(CCC3C[C@@H](O)CC(=O)O3)[C@H]21
분자식
C23H34O5
평균 분자량
390.51 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
Mevastatin
영어명
Mevastatin
분자식
C23H34O5
분자량
390.51

이름 및 동의어

COMPACTINML-236BCS-500MEVASTINMEVASTATINMerastatinMevalostatinml236blactoneMevastatin>Mevastatin API

데이터베이스 식별자

CAS
73573-88-3
PubChem CID
5702286

물성

물리화학적 성질

녹는점
151 · 151-153 °C
끓는 점
555 · 555.0±50.0 °C(Predicted)
밀도
1.13 · 1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
증기압
0 Pa · 0Pa at 25℃
저장 조건
2 · 2-8°C
용해도
20 mg/mL · DMSO: 20mg/mL
물리적 상태
가루
산도 계수 (pKa)
13.49 · 13.49±0.40(Predicted)
색상
하얀색
Merck
14 · 14,6164
BRN
1269441 · 1269441
InChIKey
AJLFOPYRIVGYMJ-INTXDZFKSA-N
SMILES
[H][C@]12[C@H](CCC=C1C=C[C@H](C)[C@@H]2CC[C@@H]3C[C@@H](O)CC(=O)O3)OC(=O)[C@@H](C)CC

화학적 성질

Off-White Solid

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
rtecs
EK7907100
HS 번호
29322090
risk_code
26/27/28
hazard_code
T+
safety_code
22-24/25-45-36/37/39
F 고인화성물질
1-8-10
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

용도Mevastatin (compactin) is a diterpene produced by several species of the genera Penicillium and Monascus, first reported in 1976. Mevastatin, the prtotype of the statin class, is a potent competitive inhibitor of HMG-CoA reductase, a regulatory enzyme for cholesterol biosynthesis. Mevastatin has also been shown to induce apoptosis by inhibiting post-translational prenylation of proteins such as Ras, increasing eNOS mRNA and protein levels by blocking the geranylgeranylation of Rho, and inhibiting myoblast fusion. It induces cell cycle arrest in late G1 phase and may induce bone morphogenic protein-2 (BMP-2).

일반 설명Chemical structure: statin

추가 설명 · 1건

정의ChEBI: A carboxylic ester that is pravastatin that is lacking the allylic hydroxy group and in which the lactone moiety has been hydrolysed to the corresponding delta-hydroxy-carboxylic acid. A hydroxymethylglutaryl-CoA reductase inhibitor (stati ) isolated from Penicillium citrinum and from Penicillium brevicompactum, its clinical use as a lipid-regulating drug ceased following reports of toxicity in animals.

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