트렌스-2-페닐비닐보로닉 엑시드

Styrylboronic acid

HCID 5702628

노트 반응

부분 구조 검색 유사 구조 찾기

기본 정보

CAS: 6783-05-7
표준 SMILES: OB(O)/C=C/c1ccccc1
InChIKey: VKIJXFIYBAYHOE-VOTSOKGWSA-N
분자식: C8H9BO2
평균 분자량: 147.97 g/mol
단동위원소 질량: 148.06955993

개요

See also: [(1E)-2-phenylethenyl]boronic acid (annotation moved to).

이름 및 식별자

우선 이름: Styrylboronic acid
IUPAC: [(E)-2-phenylethenyl]boronic acid
현지명: 트렌스-2-페닐비닐보로닉 엑시드
영어명: E-Phenylethenylboronic acid
분자식: C8H9BO2
분자량: 147.97

이름 및 동의어

styrylboronic acidRefChem:10991146783-05-7E-Phenylethenylboronic acidtrans-2-Phenylvinylboronic acid(E)-Styrylboronic acid[(E)-2-phenylethenyl]boronic acidTrans-Beta-Styreneboronic Acid[(E)-styryl]boronic acid(E)-2-phenylethenylboronic acidMFCD00963621(E)-Phenylethenylboronic acid

이름 더 보기

트렌스-2-페닐비닐보로닉엑시드RARECHEM AH PB 0201(E)-Styreneboronic acidPhenylethenylboronicacidTRANS-B-STYRENEBORONIC ACIDtrans-^b-Styrylboronic acidTRANS-β-STYRENEBORONIC ACID

[(E)-2-phenylvinyl]boronic acid(Z/E)-Styrylboronic acidtrans-Phenylvinylboronic acidCHEMBL559289trans-2-phenylvinyl boronic acid(E)-2-PHENYL-ETHENEBORONIC ACIDNCGC00249460-02(2-phenylethenyl)boronic acid

데이터베이스 식별자

CAS: 6783-05-7
PubChem CID: 5702628
DTXSID: DTXSID201346540
ChEMBL: CHEMBL559289
Nikkaji: J271.000E、J813.854K

물성

구조 계산 물성

극성 표면적: 40.5 Å²
수소 결합 공여자 수: 2
수소 결합 수용자 수: 2
회전 가능 결합 수: 2
무거운 원자 수: 11
형식 전하: 0
복잡도: 128

물리화학적 성질

녹는점: 146 · 146-156 °C(lit.)
끓는 점: 315.9 · 315.9±35.0 °C(Predicted)
밀도: 1.13 · 1.130±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건: -20 °C · Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
물리적 상태: 분말 및/또는 벌크 결정
산도 계수 (pKa): 9.38 · 9.38±0.43(Predicted)
색상: 밝은 노란색에서 베이지색까지
InChI: 1S/C8H9BO2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7,10-11H/b7-6+
InChIKey: VKIJXFIYBAYHOE-VOTSOKGWSA-N
SMILES: OB(O)\C=C\c1ccccc1

화학적 성질

Brown granular powder

안전 및 규제

안전 데이터

wgk: 3
HS 번호: 29310099
risk_code: 36/37/38
hazard_code: Xi
safety_code: 37/39-26
위험 등급: IRRITANT
스토리지 클래스: 11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도E-Phenylethenylboronic acid is a reagent used for• ;Palladium (Pd)-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactions 1 Rhodium (Rh)-catalyzed intramolecular amination of aryl azides 2 Diastereoselective synthesis via Pd-catalyzed Heck-Suzuki cascade reaction 3 Copper (Cu)-mediated cyanation 4 Rhodium (Rh)-catalyzed asymmetric addition 5 Diastereoselective synthesis via iridium (Ir)-catalyzed addition 6 Palladium (Pd)-catalyzed cascade cyclization 7 Reagent used in Preparation of • ;Optically active unsaturated amino acids by diastereoselective Petasis borono-Mannich reactio