3-(1-Methyl-4-phenylacetyl-1H-2-pyrrolyl)-N-hydroxy-2-propenamide
기본 정보
- CAS
676599-90-9- 표준 SMILES
Cn1cc(C(=O)Cc2ccccc2)cc1C=CC(=O)NO- InChIKey
UFQOXIMRSMFQRI-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C16H16N2O3
- 평균 분자량
- 284.31 g/mol
- 단동위원소 질량
- 284.11609238
개요
See also: APHA Compound 8 (annotation moved to).
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 3-(1-Methyl-4-phenylacetyl-1H-2-pyrrolyl)-N-hydroxy-2-propenamide
- IUPAC
- N-hydroxy-3-[1-methyl-4-(2-phenylacetyl)pyrrol-2-yl]prop-2-enamide
- 영어명
- 3-(1-Methyl-4-phenylacetyl-1H-2-pyrrolyl)-N-hydroxy-2-propenamide
- 분자식
- C16H16N2O3
- 분자량
- 284.31
이름 및 동의어
676599-90-9APHA Compound 8N-hydroxy-3-[1-methyl-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrol-2-yl]prop-2-enamide3-(1-Methyl-4-phenylacetyl-1H-2-pyrrolyl)-N-hydroxy-2-propenamideorb1700001SCHEMBL1249448DTXSID60722539N-Hydroxy-3-[1-methyl-4-(phenylacetyl)-1H-pyrrol-2-yl]prop-2-enamideAPHA-8MC1353MC-1353MC 1353
이름 더 보기
Aroyl pyrrole hydroxy amide #8(E)-N-hydroxy-3-(1-Methyl-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrol-2-yl)acrylaMide2-Propenamide, N-hydroxy-3-[1-methyl-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrol-2-yl]-
데이터베이스 식별자
- CAS
676599-90-9- PubChem CID
- 57352541
- DTXSID
DTXSID60722539
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 1.2
- 극성 표면적
- 71.3 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 5
- 무거운 원자 수
- 21
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 402
물리화학적 성질
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 용해도
- 10 mg/mL, · DMSO: 10mg/mL, 가용성
- 물리적 상태
- 고체
- InChI
- 1S/C16H16N2O3/c1-18-11-13(10-14(18)7-8-16(20)17-21)15(19)9-12-5-3-2-4-6-12/h2-8,10-11,21H,9H2,1H3,(H,17,20)/b8-7+
- InChIKey
- UFQOXIMRSMFQRI-BQYQJAHWSA-N
- SMILES
- Cn1cc(cc1\C=C\C(=O)NO)C(=O)Cc2ccccc2
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 2
- risk_code
- 22-41-43
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 26-36/37/39
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Dam. 1Skin Sens. 1
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요APHA compound 8 is an inhibitor of class I histone deacetylases (HDACs; IC50s = 3.7, 7.4, 0.42, and 2.8 μM for HDAC1, -2, -3, and -8, respectively) as well as class II HDACs (IC50s = 3.1, 0.1, 3.1, and 4.2 μM for HDAC4, -6, -7, and -10, respectively). It is selective for class I and II HDACs over class III HDACs (IC50s = >30 μM for SIRT1, SIRT2, and SIRT3) and the histone acetyltransferase PCAF (IC50 = >30 μM). At 48 hours post-infection, APHA compound 8 increases replication of oncolytic herpes simplex virus (oHSV) in MDA-MB-231 and 4T1 breast cancer cells when used prior to viral infection at concentrations of 10 and 50 μM.
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