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AZD-4547

HCID 57430866
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
1035270-39-3
표준 SMILES
COc1cc(CCc2cc(NC(=O)c3ccc(N4CC(C)NC(C)C4)cc3)n[nH]2)cc(OC)c1
분자식
C26H33N5O3
평균 분자량
463.57 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
AZD-4547
영어명
AZD-4547
분자식
C26H33N5O3
분자량
463.57

이름 및 동의어

CS-21AZD-454713C6]-AZD4547AZD4547, >=98%AZD4547 ,S2801AZD4547/AZD-4547AZD4547, 10 mM in DMSOFexagratinib (AZD4547)AZD4547, FGFR inhibitorAZD4547, Free Base, >99%

데이터베이스 식별자

CAS
1035270-39-3
PubChem CID
57430866
EC Number
681-057-4

물성

물리화학적 성질

녹는점
168 · 168-170°C
끓는 점
621.7 · 621.7±55.0 °C(Predicted)
밀도
1.189 · 1.189
저장 조건
Refrigerator
용해도
DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
산도 계수 (pKa)
13.66 · 13.66±0.10(Predicted)
물리적 상태
고체
색상
옅은 노란색에서 밝은 베이지색까지
InChIKey
VRQMAABPASPXMW-HDICACEKNA-N
SMILES
C(NC1C=C(CCC2=CC(OC)=CC(OC)=C2)NN=1)(=O)C1=CC=C(N2C[C@H](C)N[C@H](C)C2)C=C1 |&1:26,29,r|

화학적 성질

Pale Yellow Solid

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

신호 어
Danger
유해·위험 문구
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H301

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

개요AZD 4547 is a selective inhibitor of the fibroblast growth factor receptor (FGFR) tyrosine kinase with IC50 values of 0.2, 2.5, and 1.8 nM for FGFR1, 2, and 3, respectively. It displays weaker activity against FGFR4 (IC50 = 165 nM), VEGFR2 (IC50 = 24 nM), and a panel of other tyrosine and serine/theronine kinases such as insulin-like growth factor 1 receptor (IC50 = 581 nM), cyclin-dependent kinase 2 (IC50 = >10 μM), and p38 (IC50 = >100 μM). AZD 4547 has demonstrated antiproliferative activity in tumor cell lines expressing deregulated FGFRs (IC50s = 18-281 nM). In an FGFR-driven human tumor xenograft mouse model, oral administration of AZD 4547 at concentrations up to 12.5 mg/kg/day resulted in potent dose-dependent antitumor activity.

용도AZD4547 is a bioavailable, potent, and selective inhibitor of the fibroblast growth factor receptor (FGFR) tyrosine kinases. AZD4547 is particularly effective in inhibiting FGFR1, 2, and 3 tyrosine k inases and is under clinical investigation for the treatment of FGFR-dependent tumors.

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